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6-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one | 1015443-60-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one
英文别名
6-(2-Cyclopropyl-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxin-4-one
6-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one化学式
CAS
1015443-60-3
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
YJVHEKOORJMTLT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-oneboron triflate 作用下, 以 氟苯甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 7-cyclopropyl-3a,4-dihydro-5H-4,9a-propanofuro[2,3-b]pyrano[3,4-e]pyran-2,5(3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Bi(OTf)3-促进羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联成环,用于构建多环桥联吡喃并呋喃并吡喃酮
    摘要:
    提出了一种通过铋( III )催化羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联环化构建复杂三维多环桥联色并呋喃并吡喃酮和吡喃并呋喃吡喃酮(与生物活性天然产物密切相关)的有效方案。这一过程涉及分子间迈克尔加成、分子内半缩酮化、内酯化、形成一个 C-C 键和两个 C-O 键、环和连续的立体中心。
    DOI:
    10.1039/d3ob01862h
  • 作为产物:
    描述:
    2,2,6-trimethyl-1,3-dioxin 4-one cyclopropane carbaldehyde 在 pyridinium chlorochromatelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 6-(2-cyclopropyl-2-oxo-ethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Bi(OTf)3-促进羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联成环,用于构建多环桥联吡喃并呋喃并吡喃酮
    摘要:
    提出了一种通过铋( III )催化羟基吡喃酮和不饱和γ-酮酯的级联环化构建复杂三维多环桥联色并呋喃并吡喃酮和吡喃并呋喃吡喃酮(与生物活性天然产物密切相关)的有效方案。这一过程涉及分子间迈克尔加成、分子内半缩酮化、内酯化、形成一个 C-C 键和两个 C-O 键、环和连续的立体中心。
    DOI:
    10.1039/d3ob01862h
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文献信息

  • Serine hydrolase inhibitors
    申请人:Shreder Kevin
    公开号:US20080161290A1
    公开(公告)日:2008-07-03
    Provided herein are benzoxazinone compounds of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions are useful in the methods of inhibiting the action of serine hydrolase, including neutrophil elastase. In certain embodiments, the compounds and compositions are useful in the prevention, amelioration or treatment of serine hydrolase-mediated diseases.
    本文提供了式I的苯并噁唑酮化合物和含有该化合物的组合物。该化合物和组合物在抑制丝氨酸解酶的作用方法中有用,包括中性粒细胞弹性蛋白酶。在某些实施例中,该化合物和组合物在预防、改善或治疗丝氨酸解酶介导的疾病方面有用。
  • 含双并环类衍生物、其制备方法和应用
    申请人:上海翰森生物医药科技有限公司
    公开号:CN116444493A
    公开(公告)日:2023-07-18
    本发明涉及含双并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其作为生物调节剂在制备治疗自身免疫疾病、慢性炎性疾病、急性炎症性疾病、自身炎性疾病、动脉粥样硬化、糖尿病、纤维变性疾病、代谢疾病、癌症、肿瘤、白血病和淋巴瘤的药物中的应用,其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
  • WO2008/36379
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • SERINE HYDROLASE INHIBITORS
    申请人:Activx Biosciences, Inc.
    公开号:EP2066662A2
    公开(公告)日:2009-06-10
  • US7879846B2
    申请人:——
    公开号:US7879846B2
    公开(公告)日:2011-02-01
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