| 1176305-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• CAS: 1176305-96-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: MXCYXWGHKUWCHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.96
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 C₄₈H₄₈Au₂Cl₂N₆O₄ 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (S,E)-(1-phenylhex-1-en-3-yl)carbamate 、 tert-butyl (R,E)-(1-phenylhex-1-en-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  无环二氨基卡宾 (ADC) 金 (I) 配合物催化的对映选择性、立体发散性氢叠氮化和氢胺化反应

  摘要：

  本文介绍了金催化的丙二烯的对映选择性氢化叠氮化和氢胺化反应。源自 BINAM 的 ADC 金 (I) 催化剂对于在两种转化中实现高水平的对映选择性至关重要。对于两种不同的亲核试剂，对映诱导的意义是相反的，允许使用相同的催化剂对映体获得相应烯丙胺的两种对映体。

  DOI：

  10.1002/anie.201601550

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Functionalized 1,3-Dienes
  作者：Mathieu Achard、Nolwenn Derrien、Hui-Jun Zhang、Bernard Demerseman、Christian Bruneau

  DOI：10.1021/ol8023488

  日期：2009.1.1

  Functionalized 1,3-diene derivatives have been prepared by regioselective allylation of various nucleophiles with 1,3-dienic carbonates In the presence of a (N,O-carboxylate) allylruthenium precatalyst.