(2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-(3-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)prop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate | 1383460-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-(3-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)prop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
• CAS: 1383460-61-4
• 化学式: C₃₂H₃₇N₁₁O₁₀
• 分子量: 735.713
• InChiKey: MSAKRKMIPBFSOY-HMKUWQQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.49
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  267.09
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-(3-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)prop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和Z的定义如权利要求1所述。这些化合物在预防和/或治疗细菌感染方面具有用途。

  公开号：

  WO2012090136A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-5-脱氧-2,3-O-(1-甲基亚乙基)-腺苷酸 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-2-(acetoxymethyl)-5-(6-amino-8-(3-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)prop-1-yn-1-yl)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、X1、X2、X3和Z的定义如权利要求1所述。这些化合物在预防和/或治疗细菌感染方面具有用途。

  公开号：

  WO2012090136A1

文献信息

• Diadenosine antibacterial compounds
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2471804B1

  公开（公告）日：2013-11-06