(1S,4aS,6S,7R,7aS)-7-Hydroxy-7-methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)oxy]-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid | 98155-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,4aS,6S,7R,7aS)-7-Hydroxy-7-methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)oxy]-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
• 英文别名: (1S,4aS,6S,7R,7aS)-7-hydroxy-7-methyl-6-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxy-1-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
• CAS: 98155-90-9
• 化学式: C₃₃H₃₈O₁₆
• 分子量: 690.655
• InChiKey: HDTHZZACZSZZCM-SYHPOUGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aS,6S,7R,7aS)-7-Hydroxy-7-methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)oxy]-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 caryoptosidic acid
  参考文献：
  名称：

  Imakura, Yasuhiro; Kobayashi, Shigeru; Yamahara, Yoshinobu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2220 - 2227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Phenyl-acrylic acid (1S,4aS,6S,7R,7aS)-4-formyl-7-hydroxy-7-methyl-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-6-yl ester 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以0.035 g的产率得到(1S,4aS,6S,7R,7aS)-7-Hydroxy-7-methyl-6-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)oxy]-1-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-1,4a,5,6,7,7a-hexahydro-cyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Imakura, Yasuhiro; Kobayashi, Shigeru; Yamahara, Yoshinobu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2220 - 2227

  摘要：

  DOI：