(3S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexane-1,3,6-triol | 866415-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexane-1,3,6-triol
• CAS: 866415-88-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: QZOBBVVNPUZVBY-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexane-1,3,6-triol 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 、 三乙基硼 、 TEA 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 二异丁基氢化铝 、 二正丁基氧化锡 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 sodium iodide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 52.67h， 生成 (2S,3R,6S)-2-decyl-3-(methoxymethoxy)-6-[(2S,5R)-5-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]methyl]oxolan-2-yl]oxane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (−)-jimenezin

  摘要：

  Total synthesis of jimenezin was achieved via radical cyclization of beta-alkoxyacrylate and beta-alkoxyvinyl sulfoxide intermediates and intramolecular olefin metathesis reaction. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.148
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-3-己烯-1,6-二醇 在 四氧化锇 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 camphor-10-sulfonic acid 、 四氯化钛 、 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.83h， 生成 (3S,4S)-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]hexane-1,3,6-triol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (−)-jimenezin

  摘要：

  Total synthesis of jimenezin was achieved via radical cyclization of beta-alkoxyacrylate and beta-alkoxyvinyl sulfoxide intermediates and intramolecular olefin metathesis reaction. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.07.148