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N4-benzoyl-1-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-[(prop-3-yl hepta-O-acetyl-β-lactoside)-1-yl] phosphate | 196083-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N4-benzoyl-1-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-[(prop-3-yl hepta-O-acetyl-β-lactoside)-1-yl] phosphate
英文别名
——
N<sup>4</sup>-benzoyl-1-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-[(prop-3-yl hepta-O-acetyl-β-lactoside)-1-yl] phosphate化学式
CAS
196083-30-4
化学式
C59H66N3O29P
mdl
——
分子量
1312.15
InChiKey
NLDPDBBDGUMBDR-GUPLCGMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.0
  • 重原子数:
    92.0
  • 可旋转键数:
    27.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    402.6
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    30.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N4-benzoyl-1-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-[(prop-3-yl hepta-O-acetyl-β-lactoside)-1-yl] phosphateammonium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以94%的产率得到[(2R,3S,4S,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 3-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxypropyl hydrogen phosphate
    参考文献:
    名称:
    核苷的乳糖基磷酸二酯衍生物的合成。
    摘要:
    通过3-的缩合合成1-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶(Ara-C)和9-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤(Ara-A)的乳糖基磷酸二酯和乳糖基硫代磷酸二酯的衍生物。分别通过H-膦酸酯方法和亚磷酰胺方法分别获得羟丙基乳糖苷和受保护的Ara-C或Ara-A。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00137-7
  • 作为产物:
    描述:
    N4-benzoyl-1-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-[(prop-3-yl hepta-O-acetyl-β-lactoside)-1-yl] phosphonate牛血清白蛋白三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以60%的产率得到N4-benzoyl-1-(2,3-di-O-benzoyl-β-D-arabinofuranosyl)cytosine 5'-[(prop-3-yl hepta-O-acetyl-β-lactoside)-1-yl] phosphate
    参考文献:
    名称:
    核苷的乳糖基磷酸二酯衍生物的合成。
    摘要:
    通过3-的缩合合成1-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶(Ara-C)和9-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤(Ara-A)的乳糖基磷酸二酯和乳糖基硫代磷酸二酯的衍生物。分别通过H-膦酸酯方法和亚磷酰胺方法分别获得羟丙基乳糖苷和受保护的Ara-C或Ara-A。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(97)00137-7
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