N^α-Z-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester | 52616-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-Z-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester
• 英文别名: N^α-Benzyloxycarbonyl-N^ε-butyloxycarbonyl-lysyl-O-t-butyl-threonin-t-octylester；tert-butyl (2S,3R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-[[(2S)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoyl]amino]butanoate
• CAS: 52616-65-6
• 化学式: C₃₁H₅₁N₃O₈
• 分子量: 593.761
• InChiKey: NQYNQUVYSOWXTO-NHTMILBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  141.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Z-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester 在 钯 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-Z-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonyl-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shvachkin, Yu. P.; Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Nε-Boc-Nα-Cbz-L-赖氨酸 、 tBu-缬氨酸叔丁酯 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到N^α-Z-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shvachkin, Yu. P.; Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：