N^α-Z-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester | 52616-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-Z-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[(2S)-1-[[(2S,3R)-1,3-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxohexan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 52616-67-8
• 化学式: C₃₆H₅₈N₄O₉
• 分子量: 690.878
• InChiKey: QVVQYKDSZKOSCY-DALQOBCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  161.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Z-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 L-prolyl-Nε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shvachkin, Yu. P.; Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tBu-缬氨酸叔丁酯 在 钯 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 N^α-Z-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shvachkin, Yu. P.; Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：