3-(4-phenylbut-3-en-2-yl)-1H-indole | 955361-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-phenylbut-3-en-2-yl)-1H-indole
• CAS: 955361-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: GTAROBJPASOIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  15.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 buta-1,3-dien-1-ylbenzene 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 C₂₈H₃₄N₄P₂⁽²⁺⁾*2F₆Sb^(1-) 、 四[3,5-二(三氟甲基)苯基]硼酸钾盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以41 mg的产率得到3-(4-phenylbut-3-en-2-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  α-双阳离子螯合膦：合成及在二烯氢化芳基化中的应用

  摘要：

  由双阳离子-[P(H2Im)2]+2 单元（H2Im = 1,3-二甲基-4,5-二氢咪唑-2-亚基）和连接的-PPh2 基团构成的一系列新的P^P-螯合配体通过结构不同的主链已经被合成。评估它们对不同金属中心的反应性提供了证据，表明双阳离子片段，否则不愿意配位金属，当嵌入这种支架时很容易参与螯合物的形成。此外，它显着增强了与其配位的金属的路易斯酸度。这一特性已被用于开发一种 Rh 催化剂，该催化剂可有效触发二烯与富电子芳香分子的加氢芳基化反应。动力学研究和氘标记实验，以及密度泛函理论计算，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b01441

文献信息

• DES‐Type Interactions To Promote Solvent‐Free and Metal‐Free Reactions between Nitrogen‐Containing Heterocycles and Allylic Alcohols
  作者：Mario Martos、Yanira Pérez‐Almarcha、Isidro M. Pastor

  DOI：10.1002/ejoc.202201221

  日期：2022.11.25

  The catalyst [1,3-bis(carboxymethyl)imidazolium chloride] interacts under neat conditions with the reagents in a DES-like manner, providing both substrate activation and reaction media, representing a significant improvement on the way to a lower environmental impact.

  催化剂 [1,3-双（羧甲基）咪唑氯化物] 在纯净条件下以类似 DES 的方式与试剂相互作用，同时提供底物活化和反应介质，代表了对降低环境影响的显着改进。