N-Z-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonyl-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester | 117833-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Z-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonyl-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-[[(2S)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]butanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoate
• CAS: 117833-15-5
• 化学式: C₅₃H₈₂N₆O₁₃
• 分子量: 1011.27
• InChiKey: QBVPWVHWQGKIDJ-HZTMPISVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  249.26
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Z-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonyl-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以97%的产率得到O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonyl-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shvachkin, Yu. P.; Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tBu-缬氨酸叔丁酯 在 钯 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 N-Z-O-tert-butyl-L-tyrosyl-L-threonyl-L-prolyl-N^ε-BOC-L-lysyl-O-tert-butyl-L-threonine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Shvachkin, Yu. P.; Ryabtsev, M. N.; Funtova, S. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 2, p. 410 - 414

  摘要：

  DOI：