(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9R,11aS,11bR,12R,13aR,13bR)-9,12-Dihydroxy-8-hydroxymethyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid methyl ester | 95262-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9R,11aS,11bR,12R,13aR,13bR)-9,12-Dihydroxy-8-hydroxymethyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 95262-57-0
• 化学式: C₃₁H₅₀O₅
• 分子量: 502.735
• InChiKey: PEDIDQPDRSQBOI-OLPHEBDUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9R,11aS,11bR,12R,13aR,13bR)-9,12-Dihydroxy-8-hydroxymethyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9R,11aS,11bR,12R,13aR,13bR)-12-Acetoxy-8-acetoxymethyl-9-hydroxy-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Two triterpenoid carboxylic acids from Acanthopanax trifoliatus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(84)83035-6
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3α,11α,23-trihydroxy-lup-20(29)-en-28-oic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (1R,3aS,5aR,5bR,7aR,8R,9R,11aS,11bR,12R,13aR,13bR)-9,12-Dihydroxy-8-hydroxymethyl-1-isopropenyl-5a,5b,8,11a-tetramethyl-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Two triterpenoid carboxylic acids from Acanthopanax trifoliatus

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0031-9422(84)83035-6