(S)-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-5-(((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole | 1362080-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-5-(((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole
• CAS: 1362080-82-7
• 化学式: C₅₂H₅₇NO₁₀
• 分子量: 856.025
• InChiKey: BVVLEKJQTUDJIR-AFOLTFOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.72
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-5-(((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole 在 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6R)-2-(((S)-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)methyl)-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑啉连接的假二糖衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  通过α-烯丙基-C-糖吡喃糖苷和糖衍生的腈氧化物的1，3-偶极环加成反应，以良好的产率在区域上特异性地合成了一系列新型的异恶唑啉连接的假二糖衍生物。化合物的结构通过NMR光谱法和MS光谱法表征，并且通过化合物（（5S）-3-（2,3-O-异亚丙基-5-脱氧-d-呋喃糖-4- yl）异恶唑啉-5-基）甲基α-CD-吡喃半乳糖苷。初步评估了它们对糖苷酶（α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶）和HIV-RT的生物学活性以及抗肿瘤活性。它们中的一些表现出对HIV-RT的有效抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.11.025
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylopentadialdoximefuranose 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (S)-3-((3aR,5R,6S,6aR)-6-(benzyloxy)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-5-(((2R,3S,4R,5S,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑啉连接的假二糖衍生物的合成及生物活性。

  摘要：

  通过α-烯丙基-C-糖吡喃糖苷和糖衍生的腈氧化物的1，3-偶极环加成反应，以良好的产率在区域上特异性地合成了一系列新型的异恶唑啉连接的假二糖衍生物。化合物的结构通过NMR光谱法和MS光谱法表征，并且通过化合物（（5S）-3-（2,3-O-异亚丙基-5-脱氧-d-呋喃糖-4- yl）异恶唑啉-5-基）甲基α-CD-吡喃半乳糖苷。初步评估了它们对糖苷酶（α-淀粉酶，α-葡萄糖苷酶和β-葡萄糖苷酶）和HIV-RT的生物学活性以及抗肿瘤活性。它们中的一些表现出对HIV-RT的有效抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.11.025