N6-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine-2'-(hydrogenphosphonate), triethylammonium salt | 142025-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N6-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine-2'-(hydrogenphosphonate), triethylammonium salt
• 英文别名: N⁶-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine-2'-(hydrogenphosphonate), triethylammonium salt
• CAS: 142025-16-9
• 化学式: C₆H₁₅N*C₂₉H₄₄N₅O₈PSi₂
• 分子量: 779.034
• InChiKey: UUWJQJBCHKVXDB-FJMSGKJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  159.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶-benzoyl-2',3'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine 、 N6-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine-2'-(hydrogenphosphonate), triethylammonium salt 在 吡啶 、 三甲基乙酰氯 、 sulfur 作用下， 生成 N6-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disilanediyl)-(SP)-P-thioadenylyl-(2'-5')-N6-benzoyl-2',3'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine, triethylammonium salt 、 (R_P)-N⁶-benzoyl-3'-O-(t.butyldimethylsilyl)-5'-O-(dimethoxytrityl)-P-thioadenylyl-(2'-5')-N⁶-benzoyl-2',3'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine, triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  An efficient and stereoselective synthesis of 2',5'-oligo-(SP)-thioadenylates

  摘要：

  2',5'-Phosphorothioato-oligoadenylates have been synthesized with S(P)-stereoselectivity by using hydrogenphosphonate methodology followed by oxidative sulphurization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92259-8
• 作为产物：
  描述：

  三乙基碳酸氢铵缓冲液 、 N6-苯甲酰基-3',5'-O-(1,1,3,3-四异丙基-1,3-二硅氧烷二基腺苷 在 N-甲基吗啉 、 1H-1,2,4-三唑 、 三氯化磷 作用下， 以96%的产率得到N6-benzoyl-3',5'-O-(1,1,3,3-tetraisopropyl-1,3-disiloxanediyl)adenosine-2'-(hydrogenphosphonate), triethylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  An efficient and stereoselective synthesis of 2',5'-oligo-(SP)-thioadenylates

  摘要：

  2',5'-Phosphorothioato-oligoadenylates have been synthesized with S(P)-stereoselectivity by using hydrogenphosphonate methodology followed by oxidative sulphurization.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92259-8