(1S,2R,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-methoxy-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane | 82742-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-methoxy-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane
• CAS: 82742-12-9
• 化学式: C₂₁H₂₄O₅
• 分子量: 356.419
• InChiKey: VMYALCNCYCNISD-IFLJBQAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-methoxy-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 methyl 2,6-di-O-benzyl-3-C-cyano-3-deoxy-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to 3-C-cyano-3-deoxy-D-galactopyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a018
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 methyl 3,4-anhydro-α-D-galactopyranoside 在 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以62%的产率得到(1S,2R,4S,5R,6S)-5-Benzyloxy-2-benzyloxymethyl-4-methoxy-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to 3-C-cyano-3-deoxy-D-galactopyranose derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00143a018