(E)-(3R,4S)-8,8-Dibromo-4-methyl-octa-5,7-dien-3-ol | 103563-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(3R,4S)-8,8-Dibromo-4-methyl-octa-5,7-dien-3-ol
• CAS: 103563-55-9
• 化学式: C₉H₁₄Br₂O
• 分子量: 298.018
• InChiKey: WFKQSWUSZCGNDT-ODAVYXMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(3R,4S)-8,8-Dibromo-4-methyl-octa-5,7-dien-3-ol 在 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 Acetic acid (6E,8E)-(1S,2S,4R,10S,11R)-5-acetoxy-11-hydroxy-2,4,10-trimethyl-1-((E)-(S)-1-methyl-4-oxo-but-2-enyl)-trideca-6,8-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled asymmetric total synthesis of protomycinolide IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00277a028
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(Z)-5-<(benzyloxy)methoxy>-2-methyl-3-(trimethylsilyl)-3-penten-1-ol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 苯硫酚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-(3R,4S)-8,8-Dibromo-4-methyl-octa-5,7-dien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled asymmetric total synthesis of protomycinolide IV

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00277a028