(+/-)-3-Chlor-3-<4-chlor-phenyl>-1-methyl-indolin-2-on | 20423-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Chlor-3-<4-chlor-phenyl>-1-methyl-indolin-2-on
• 英文别名: 3-Chloro-3-(4-chlorophenyl)-1-methylindol-2-one
• CAS: 20423-54-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂NO
• 分子量: 292.164
• InChiKey: AKNPIFSRUVGIGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Chlor-3-<4-chlor-phenyl>-1-methyl-indolin-2-on 、 在 DPZ 、 C₆₇H₄₇O₄P 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 以79%的产率得到(R)-3-(4-chlorophenyl)-3-(((4-methoxy-3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)methyl)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-氯氧吲哚的光氧化还原不对称催化对映体收敛†

  摘要：

  报道了在可见光照射下用N-芳基甘氨酸对映体对3-取代的3-氯氧吲哚的对映体会聚取代。具有二氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）作为光氧化还原催化剂和手性布朗斯台德酸催化剂的无过渡金属协同催化平台对于这些转化有效，这些转化涉及单电子转移氧化还原步骤和对映选择性自由基偶联。可以以高收率和对映选择性直接合成各种有价值的手性3-氨基亚甲基-3-取代的羟吲哚。

  DOI：

  10.1039/c9cc05304b
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基靛红 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 (+/-)-3-Chlor-3-<4-chlor-phenyl>-1-methyl-indolin-2-on
  参考文献：
  名称：

  3-氯氧吲哚的光氧化还原不对称催化对映体收敛†

  摘要：

  报道了在可见光照射下用N-芳基甘氨酸对映体对3-取代的3-氯氧吲哚的对映体会聚取代。具有二氰基吡嗪衍生的生色团（DPZ）作为光氧化还原催化剂和手性布朗斯台德酸催化剂的无过渡金属协同催化平台对于这些转化有效，这些转化涉及单电子转移氧化还原步骤和对映选择性自由基偶联。可以以高收率和对映选择性直接合成各种有价值的手性3-氨基亚甲基-3-取代的羟吲哚。

  DOI：

  10.1039/c9cc05304b