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(R)-3-(4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol | 1246748-11-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-3-(4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol
英文别名
——
(R)-3-(4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol化学式
CAS
1246748-11-7
化学式
C15H22O3
mdl
——
分子量
250.338
InChiKey
HEMYYWCEZFZTJY-OAHLLOKOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-3-(4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-(4-benzyl-4,5-dihydroxypentyl)-5-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    具有抗逆转录病毒活性的新型无环核苷类似物的合成。
    摘要:
    通过Mitsunobu反应,从适当保护的手性三醇制备了一系列新型无环胸腺嘧啶核苷类似物。对映体三醇由取代的γ-内酯酸制得,所述取代的γ-内酯酸通过3-取代的1,2-环戊二酮的不对称氧化制备。评估了新类似物对MCF-7人乳腺癌和HeLa细胞的细胞毒活性,以及​​对人免疫缺陷病毒1型和丙型肝炎病毒模型的抗病毒活性。合成的化合物显示出特定的抗逆转录病毒活性,并且没有细胞毒副作用。
    DOI:
    10.1080/15257770.2010.501776
  • 作为产物:
    描述:
    (R)-2-benzylpentane-1,2,5-triol 在 对甲苯磺酸丙酮三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.08h, 以96%的产率得到(R)-3-(4-benzyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    具有抗逆转录病毒活性的新型无环核苷类似物的合成。
    摘要:
    通过Mitsunobu反应,从适当保护的手性三醇制备了一系列新型无环胸腺嘧啶核苷类似物。对映体三醇由取代的γ-内酯酸制得,所述取代的γ-内酯酸通过3-取代的1,2-环戊二酮的不对称氧化制备。评估了新类似物对MCF-7人乳腺癌和HeLa细胞的细胞毒活性,以及​​对人免疫缺陷病毒1型和丙型肝炎病毒模型的抗病毒活性。合成的化合物显示出特定的抗逆转录病毒活性,并且没有细胞毒副作用。
    DOI:
    10.1080/15257770.2010.501776
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