((10R,11S,11aS,E)-9-(2-acetoxyethylidene)-3-hydroxy-5-tosyl-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-11-yl)methyl acetate | 128483-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ((10R,11S,11aS,E)-9-(2-acetoxyethylidene)-3-hydroxy-5-tosyl-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-11-yl)methyl acetate
• CAS: 128483-53-4
• 化学式: C₃₀H₃₂N₂O₇S
• 分子量: 564.659
• InChiKey: ZUQOAFRFGBIFMN-DMIOUCOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  743.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  115.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((10R,11S,11aS,E)-9-(2-acetoxyethylidene)-3-hydroxy-5-tosyl-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-11-yl)methyl acetate 在 吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 magnesium oxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.42h， 生成 (E)-2-((4R,4aR,7S,13aS)-1-methyl-1,2,4a,5,7,8,13,13a-octahydro-4,7-methanopyrido[2',3':6,7]oxocino[3,4-b]indol-3(4H)-ylidene)ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Takayama, Hiromitsu; Kitajima, Mariko; Sakai, Shin-ichiro, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 325 - 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17,18-diacetoxy-11-methoxy-sarpagane 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 四丁基硫酸氢铵 、 乙硫醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ((10R,11S,11aS,E)-9-(2-acetoxyethylidene)-3-hydroxy-5-tosyl-5,6,8,9,10,11,11a,12-octahydro-6,10-methanoindolo[3,2-b]quinolizin-11-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Takayama, Hiromitsu; Kitajima, Mariko; Sakai, Shin-ichiro, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 1, p. 325 - 327

  摘要：

  DOI：