tert-butyl (R)-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate | 1055970-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
• CAS: 1055970-81-4
• 化学式: C₃₃H₄₄N₄O₇Si
• 分子量: 636.82
• InChiKey: SPFSQKLHTSTHEN-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.24
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  141.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate 在 氟化铵 、 ammonium acetate 作用下， 以 吡啶 、 苯酚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R)-3-{[5-(4-amino-8,9-dimethoxybenzo[c][2,7]naphthyridin-2-yl)pyridin-3-yl]oxy}-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-N-(叔丁氧基羰基)-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)丝氨酸醇 在 三苯基膦 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (R)-(1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-((5-(2-(3-cyano-6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)acetyl)pyridin-3-yl)oxy)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109613

  摘要：

  公开号：