(-)-methyl (4S)-3,3-dimethyl-1-(8-methyl-2-quinolyl)piperidine-4-carboxylate | 1915004-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (-)-methyl (4S)-3,3-dimethyl-1-(8-methyl-2-quinolyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 4-Piperidinecarboxylic acid, 3,3-dimethyl-1-(8-methyl-2-quinolinyl)-, methyl ester, (4S)-；methyl (4S)-3,3-dimethyl-1-(8-methylquinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 1915004-59-9
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₂
• 分子量: 312.412
• InChiKey: IPKZEZUVMGXKST-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-methyl (4S)-3,3-dimethyl-1-(8-methyl-2-quinolyl)piperidine-4-carboxylate 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以96%的产率得到(-)-(4S)-3,3-dimethyl-1-(8-methyl-2-quinolyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲基取代的N-芳基哌啶作为有效的微粒体前列腺素E合酶-1抑制剂的表征。

  摘要：

  在这里我们报告新型，有效的微粒体前列腺素E合酶-1（mPGES-1）的3,3-二甲基取代的N-芳基哌啶抑制剂。实施例14在离体人全血（HWB）测定中有效抑制PGE 2合成，IC 50为7nM。此外，有14种在30μM的人COX-1或COX-2分析中没有活性，并且在微粒体制备分析中未能抑制62.5μM的人mPGES-2。这些数据与选择性mPGES-1介导的PGE2减少相一致。在狗中，有14剂的口服生物利用度（74％），清除率（3.62mL /（min * kg））和分布体积（Vd，ss = 1.6L / kg）值在我们的目标范围内。由于这些原因，选择了14个进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.023
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (-)-methyl (4S)-3,3-dimethyl-1-(8-methyl-2-quinolyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,3-二甲基取代的N-芳基哌啶作为有效的微粒体前列腺素E合酶-1抑制剂的表征。

  摘要：

  在这里我们报告新型，有效的微粒体前列腺素E合酶-1（mPGES-1）的3,3-二甲基取代的N-芳基哌啶抑制剂。实施例14在离体人全血（HWB）测定中有效抑制PGE 2合成，IC 50为7nM。此外，有14种在30μM的人COX-1或COX-2分析中没有活性，并且在微粒体制备分析中未能抑制62.5μM的人mPGES-2。这些数据与选择性mPGES-1介导的PGE2减少相一致。在狗中，有14剂的口服生物利用度（74％），清除率（3.62mL /（min * kg））和分布体积（Vd，ss = 1.6L / kg）值在我们的目标范围内。由于这些原因，选择了14个进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.08.023

文献信息

• [EN] NOVEL CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS USEFUL FOR INHIBITING MICROSOMAL PROSTAGLANDIN E2 SYNTHASE-1<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ACIDE CARBOXYLIQUE SERVANT À INHIBER LA PROSTAGLANDINE E2 SYNTHASE-1 MICROSOMALE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016069374A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention provides compounds of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salts, thereof, where R, X, A, E, and G are as described herein, methods of preparing the compounds, and use of the compounds to treat pain and/or inflammation.

  本发明提供了Formula 1的化合物，或其药用可接受的盐，其中R、X、A、E和G如本文所述，以及制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物治疗疼痛和/或炎症。
• Novel Carboxylic Acid Compounds Useful for Inhibiting Microsomal Prostaglandin E2 Synthase-1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20170313679A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention provides compounds of Formula 1, or a pharmaceutically acceptable salts, thereof, where R, X, A, E, and G are as described herein, methods of preparing the compounds, and use of the compounds to treat pain and/or inflammation.
• Novel Methyl-Piperidine Compounds Useful for Inhibiting Microsomal Prostaglandin E2 Synthase-1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20170326128A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The present invention provides compounds of Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, formula (1), where R, R1, and G are as described herein; methods of preparing the compounds; and use of the compounds to treat pain and/or inflammation associated with arthritis or osteoarthritis.
• US9962375B2
  申请人：——

  公开号：US9962375B2

  公开（公告）日：2018-05-08
• US9969714B2
  申请人：——

  公开号：US9969714B2

  公开（公告）日：2018-05-15