N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-amine | 1272031-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-amine
• 英文别名: benzyl-[1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropyl]amine
• CAS: 1272031-60-3
• 化学式: C₂₃H₂₅NO
• 分子量: 331.458
• InChiKey: YZCFNVYNQQONLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-amine 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用

  摘要：

  本申请涉及式(I)的补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用。

  公开号：

  WO2024141011A1
• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用

  摘要：

  本申请涉及式(I)的补体因子B抑制剂及其药物组合物和应用。

  公开号：

  WO2024141011A1

文献信息

• Synthesis of Benzylureas and Related Amine Derivatives via Copper-Catalyzed Three-Component Carboamination of Styrenes
  作者：Jonathan J. Kennedy-Ellis、Erik D. Boldt、Sherry R. Chemler

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02988

  日期：2020.11.6

  A direct assembly of secondary benzylureas and related amine derivatives via copper-catalyzed carboamination of styrenes with potassium alkyltrifluoroborates and ureas, anilines, or an amide is reported. Terminal and 1,2-disubstituted alkenes, as well as dienes, participate in this three-component coupling reaction. The reaction mechanism likely involves the addition of an alkyl radical to the styrene

  据报道，通过铜催化的苯乙烯与烷基三氟硼酸钾和尿素、苯胺或酰胺的碳胺化，直接组装仲苄基脲和相关的胺衍生物。末端和 1,2-二取代的烯烃以及二烯烃参与了这种三组分偶联反应。反应机制可能涉及向苯乙烯添加烷基，然后是金属介导的苄基自由基与胺衍生物的氧化偶联。讨论了影响底物反应性和区域选择性的因素。
• Synthesis of Highly Enantioenriched C-Tertiary Amines From Boronic Esters: Application to the Synthesis of Igmesine
  作者：Viktor Bagutski、Tim G. Elford、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201006037

  日期：2011.2.1

  Better than all the rest: Tertiary boronic esters, readily available using the lithiation–borylation reaction, have been converted into tertiary alkylamines in very high ee. The work has been applied to a short, modular, and fully stereocontrolled synthesis of the pharmaceutical igmesine and chiral 2,2‐disubstituted piperidines.

  优于所有其他化合物：叔硼酸酯（使用锂化-硼化反应可轻松获得）已在非常高的ee中转化为叔烷基胺。这项工作已被应用于药物艾美辛和手性2,2-二取代哌啶的简短，模块化和完全立体控制的合成。