(2S)-4',7-dimethoxyflavan-4-ol | 273931-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (2S)-4',7-dimethoxyflavan-4-ol
• CAS: 273931-29-6
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: HKNDDZNCHPOFPQ-LYKKTTPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (2S)-4',7-dimethoxyflavan-4-ol 、 penta-O-methylepigallocatechin 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 吡啶 为溶剂， 以4 mg的产率得到4',7-di-O-methylcassiaflavan-(4α->8)-3',4',5',5,7-penta-O-methyl-3-O-acetylepigallocatechin
  参考文献：
  名称：

  Structure and synthesis of the first procassinidin dimers based on epicatechin, and gallo- and epigallo-catechin

  摘要：

  The range of natural dimeric procassinidins is extended by identification of cassiaflavan-(4 alpha --> 8)-epicatechin, cassiaflavan-(4 alpha --> 8)-epigallocatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epicatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epigallocatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-gallocatechin, ent-cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epicatechin and cassiaflavan-(4 alpha --> 6)-epicatechin in the bark of Cassia petersiana. Their structures and absolute configuration were confirmed by synthesis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)00017-0
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-di-O-methylquiritigenin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (2S)-4',7-dimethoxyflavan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Structure and synthesis of the first procassinidin dimers based on epicatechin, and gallo- and epigallo-catechin

  摘要：

  The range of natural dimeric procassinidins is extended by identification of cassiaflavan-(4 alpha --> 8)-epicatechin, cassiaflavan-(4 alpha --> 8)-epigallocatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epicatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epigallocatechin, cassiaflavan-(4 beta --> 8)-gallocatechin, ent-cassiaflavan-(4 beta --> 8)-epicatechin and cassiaflavan-(4 alpha --> 6)-epicatechin in the bark of Cassia petersiana. Their structures and absolute configuration were confirmed by synthesis. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)00017-0