(3R,4S)-4-Allyloxy-3-{(1R,2S)-2-[((Z)-propenyl)oxy]-1-vinyl-pent-4-enyloxy}-hepta-1,6-diene | 353491-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S)-4-Allyloxy-3-{(1R,2S)-2-[((Z)-propenyl)oxy]-1-vinyl-pent-4-enyloxy}-hepta-1,6-diene
• CAS: 353491-03-9
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: WFLDEEQDIKYFRG-HDBBZHSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-4-Allyloxy-3-{(1R,2S)-2-[((Z)-propenyl)oxy]-1-vinyl-pent-4-enyloxy}-hepta-1,6-diene 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene](benzylidene)Ru(II) dichloride 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以55%的产率得到5'-(3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-2,3,2',5'-tetrahydro-[2,2']bifuranyl
  参考文献：
  名称：

  三环闭合复分解反应：相邻环醚的合成。

  摘要：

  [反应：参见正文]使用Grubbs催化剂RuCl（2）（= C（H）Ph）（PCy（），首次通过三烯烃复分解反应以高收率合成了三（环醚）和烯醇醚。 3））（2）（Cy =环己基）和1,3-二甲基咪唑-2-亚乙基钌亚苄基催化剂RuCl（2）（= C（H）Ph）（PCy（3））（IMes）（（IMes ）＝ 1，3-双（2，4，6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基）。事实证明，后者是这些转化中最有效的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol0159625
• 作为产物：
  描述：

  4-(2'-allyloxy-1'-vinyl-pent-4'-enyloxymethyl)-1,2-dimethoxybenzene 在 Wilkinson's catalyst 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (3R,4S)-4-Allyloxy-3-{(1R,2S)-2-[((Z)-propenyl)oxy]-1-vinyl-pent-4-enyloxy}-hepta-1,6-diene
  参考文献：
  名称：

  三环闭合复分解反应：相邻环醚的合成。

  摘要：

  [反应：参见正文]使用Grubbs催化剂RuCl（2）（= C（H）Ph）（PCy（），首次通过三烯烃复分解反应以高收率合成了三（环醚）和烯醇醚。 3））（2）（Cy =环己基）和1,3-二甲基咪唑-2-亚乙基钌亚苄基催化剂RuCl（2）（= C（H）Ph）（PCy（3））（IMes）（（IMes ）＝ 1，3-双（2，4，6-三甲基苯基）咪唑-2-亚烷基）。事实证明，后者是这些转化中最有效的催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol0159625