6-bromo-N,N-dimethyl-4-phenylquinoline-2-carboxamide | 1451566-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N,N-dimethyl-4-phenylquinoline-2-carboxamide
• CAS: 1451566-07-6
• 化学式: C₁₈H₁₅BrN₂O
• 分子量: 355.234
• InChiKey: LGRIOGGJGMUVEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 、 2-(4-bromoanilino)-N,N-dimethylacetamide 在 indium(III) chloride tetrahydrate 、 氧气 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以95%的产率得到6-bromo-N,N-dimethyl-4-phenylquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  自由基阳离子盐对肽及其类似物的催化sp 3 C–H氧化：从甘氨酸酰胺到喹啉

  摘要：

  一种催化α-SP 3肽和甘氨酸酰胺的C-H的氧化是在的O-存在下自由基阳离子盐催化达到2，生产了一系列取代的喹啉的。该反应的范围显示出良好的官能团耐受性和氧化官能化的高效率。

  DOI：

  10.1021/jo401018v