7,16-bis(4'-tert-butylthiophenyl)heptacene | 1123888-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 7,16-bis(4'-tert-butylthiophenyl)heptacene
• 英文别名: 7,16-Bis[(4-tert-butylphenyl)sulfanyl]heptacene
• CAS: 1123888-12-9
• 化学式: C₅₀H₄₂S₂
• 分子量: 707.015
• InChiKey: QGUCRUAYRXHTFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,16-bis(4'-tert-butylthiophenyl)-5,9,14,18-tetrahydroxy-5,9,14,18-tetrahydroheptacene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7,16-bis(4'-tert-butylthiophenyl)heptacene
  参考文献：
  名称：

  利用取代基效应合成抗光氧化的七苯衍生物

  摘要：

  已利用取代基效应产生异常持久的七苯衍生物。总共合成了四种具有不同抗光氧化性 (1 < 2 < 3 < 4) 的新型七苯衍生物。7 位和 16 位的对（叔丁基）噻吩取代基（即连接到反应性最强的环上的芳硫基取代基）和 5、9、14 和 18 位的邻二甲基苯基取代基（即对相邻环）使七苯衍生物 4 特别耐光氧化。它以固体形式存在数周，如果避光可在溶液中持续 1-2 天，如果直接暴露在光和空气中，则可在溶液中持续数小时。七苯衍生物 4 已被充分表征。它具有 1.37 eV 的小 HOMO-LUMO 间隙。

  DOI：

  10.1021/ja808881x