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2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-1-methyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside | 945669-31-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-1-methyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
英文别名
Man2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-2)Man3Ac4Ac6Ac(a1-2)a-Man1Me3Ac4Ac6Ac;[(2R,3R,4S,5S,6S)-3,4-diacetyloxy-5-[(2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]methyl acetate
2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-1-methyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
945669-31-8
化学式
C39H54O26
mdl
——
分子量
938.842
InChiKey
KNDGVJQFDQPVFA-SRWXBEDESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    65
  • 可旋转键数:
    28
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    318
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    26

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-1-methyl-3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranoside乙酸酐硫酸 作用下, 以66 %的产率得到2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl-(1→2)-3,4,6-tri-O-acetyl-α-Dmannopyranosyl-(1→2)-1,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Facile Preparation of Carbohydrate‐Containing Adjuvants Based on Self‐Assembling Glycopeptide Conjugates
    摘要:
    摘要 碳水化合物是有趣的生物大分子,具有多种生物活性,包括免疫刺激能力。然而,由于其结构复杂且异构,其生物医学应用一直受到限制。在这项研究中,我们利用一种自组装糖肽共轭(GPC)系统,生产出均匀的纳米带,上面附着具有多价性的同质寡糖。该系统成功地将低聚甘露糖的结构差异转化为与 C 型凝集素受体(CLR)的不同结合亲和力。我们的研究表明,GPCs 可以促进由 CLR 介导的卵清蛋白(OVA)抗原的内吞,两种甘露三糖修饰的肽 F3m2 和 F3m5 在诱导抗原递呈细胞成熟方面表现出强大的活性,CD86 和 MHCII 的表达增加就是证明。体内研究表明,GPCs 与 OVA 抗原结合可显著提高 OVA 特异性抗体的产生。具体来说,F3m2 和 F3m5 表现出最高的免疫刺激效果,可引起 Th1 和 Th2 偏向的免疫反应,并促进 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的分化。这些发现凸显了 GPC 作为疫苗佐剂的潜力,并展示了它们在利用碳水化合物生物功能方面的多功能性。
    DOI:
    10.1002/anie.202309140
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Facile Preparation of Carbohydrate‐Containing Adjuvants Based on Self‐Assembling Glycopeptide Conjugates
    摘要:
    摘要 碳水化合物是有趣的生物大分子,具有多种生物活性,包括免疫刺激能力。然而,由于其结构复杂且异构,其生物医学应用一直受到限制。在这项研究中,我们利用一种自组装糖肽共轭(GPC)系统,生产出均匀的纳米带,上面附着具有多价性的同质寡糖。该系统成功地将低聚甘露糖的结构差异转化为与 C 型凝集素受体(CLR)的不同结合亲和力。我们的研究表明,GPCs 可以促进由 CLR 介导的卵清蛋白(OVA)抗原的内吞,两种甘露三糖修饰的肽 F3m2 和 F3m5 在诱导抗原递呈细胞成熟方面表现出强大的活性,CD86 和 MHCII 的表达增加就是证明。体内研究表明,GPCs 与 OVA 抗原结合可显著提高 OVA 特异性抗体的产生。具体来说,F3m2 和 F3m5 表现出最高的免疫刺激效果,可引起 Th1 和 Th2 偏向的免疫反应,并促进 CD4+ 和 CD8+ T 细胞的分化。这些发现凸显了 GPC 作为疫苗佐剂的潜力,并展示了它们在利用碳水化合物生物功能方面的多功能性。
    DOI:
    10.1002/anie.202309140
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文献信息

  • 氨基酸衍生物及其制备方法
    申请人:杭州先益生物科技有限公司
    公开号:CN113480583A
    公开(公告)日:2021-10-08
    本发明公开了一种氨基酸生物及其制备方法。其中该氨基酸生物氨基酸和糖链通过连接基团连接得到,其中所述氨基酸包含‑SH和/或‑OH基团,所述糖链包含一个甘露糖或由两个以上甘露糖串联构成,所述连接基团含有S或O。本发明的方法可一步合成所需要的多糖化合物,不仅可以节约大量的人力和时间,使目的化合物的大量制备能够顺利、简洁、快速和高效地进行,而且提高了产物的合成产率,节省大量的合成原料,使生产成本大大降低,同时也有利于环保,进而突破氨基酸糖基化的研究和应用壁垒。
  • A convenient and efficient synthetic approach to mono-, di-, and tri-O-mannosylated Fmoc amino acids
    作者:Liqun Chen、Zhongping Tan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.02.060
    日期:2013.4
    A convenient and highly efficient synthesis of mono-, di-, and tri-O-mannosylated Fmoc-Ser and Thr is described. The short synthetic route and high overall yield highlight the synthetic utility of this unified approach.
    描述了单-,二-和三-O-甘露糖基化的Fmoc-Ser和Thr的便捷高效合成方法。较短的合成路线和较高的总产率突出了这种统一方法的合成效用。
  • Unexpected Stereocontrolled Access to 1α,1′β-Disaccharides from Methyl 1,2-Ortho Esters
    作者:Clara Uriel、Juan Ventura、Ana M. Gómez、J. Cristóbal López、Bert Fraser-Reid
    DOI:10.1021/jo202335n
    日期:2012.1.6
    Mannopyranose-derived methyl 1,2-orthoacetates (R = Me) and 1,2-orthobenzoates (R = Ph) undergo stereoselective formation of 1 alpha,1'beta-disaccharides, upon treatment with BF3 center dot Et2O in CH2Cl2, rather than the expected acid-catalyzed reaction leading to methyl glycosides by way of a rearrangement-glycosylation process of the liberated methanol.
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