(1S,2R,4aS, 5R, 8R,8aR)-2-(acetyloxy)-5-[2-(acetyloxy)-1-methylethyl]-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl(2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexa hyd ropyrrolo [2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate | 745063-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4aS, 5R, 8R,8aR)-2-(acetyloxy)-5-[2-(acetyloxy)-1-methylethyl]-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl(2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexa hyd ropyrrolo [2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 745063-55-2
• 化学式: C₃₁H₄₁ClN₂O₉
• 分子量: 621.128
• InChiKey: VDNPQOHEUYESHM-KWEZKZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  143.86
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4aS,5S,8R,8aR)-2-(acetyloxy)-8a-hydroxy-5-[2-hydroxy-1-methylethyl]-3,8-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl (2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexahydropyrrolo[2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以61%的产率得到(1S,2R,4aS, 5R, 8R,8aR)-2-(acetyloxy)-5-[2-(acetyloxy)-1-methylethyl]-8a-hydroxy-3,8-dimethyl-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl(2S,3aR,9bR)-6-chloro-9b-hydroxy-5-methyl-1,2,3,3a,5,9b-hexa hyd ropyrrolo [2,3-c][2,1]benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIPARASITIC TERPENE ALKALOIDS
  [FR] TERPENE ALCALOIDES ANTIPARASITIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004072086A3