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(Z)-S-phenyl-3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-2-enethioate | 1258507-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-S-phenyl-3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-2-enethioate
英文别名
——
(Z)-S-phenyl-3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-2-enethioate化学式
CAS
1258507-05-9
化学式
C16H12F3NOS
mdl
——
分子量
323.339
InChiKey
ABJKFDBINLOYIC-UVTDQMKNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.32
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    43.09
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-三氟甲基苯基)异恶唑苯硫酚lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.19h, 以72%的产率得到(Z)-S-phenyl-3-amino-3-(4-trifluoromethylphenyl)prop-2-enethioate
    参考文献:
    名称:
    A Novel Synthesis of N-Unsubstituted β-Enamino Thioesters from 3-Arylisoxazoles and 3-Aryl-5-phenylthio-2-isoxazolines
    摘要:
    一种合成N-未取代的β-烯胺硫酯,即(Z)-S-苯基3-氨基-3-芳基丙-2-烯硫酯的新方法,通过3-芳基异噁唑或3-芳基-5-苯硫基-2-异噁唑啉来实现,并且提出了该反应的可能机理。此外,还报道了一些将一种β-烯胺硫酯[(Z)-S-苯基3-氨基-3-苯基丙-2-烯硫酯]转化为N-未取代的β-烯胺酰基衍生物(β-烯胺酯、β-烯胺酰胺和β-酮酰胺)的实例。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258186
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