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tert-butyl 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfanyl)benzoyl]piperidine-1-carboxylate | 203186-31-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfanyl)benzoyl]piperidine-1-carboxylate
英文别名
——
tert-butyl 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfanyl)benzoyl]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
203186-31-6
化学式
C24H27NO5S
mdl
——
分子量
441.548
InChiKey
ANCUHQJKLKMCME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    31.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    65.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-ylsulfanyl)benzoyl]piperidine-1-carboxylatetitanium(IV) isopropylate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-[4-(Benzo[1,3]dioxol-5-ylsulfanyl)-benzoyl]-[1,4']bipiperidinyl-1'-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    亚苄基缩酮衍生物作为M2毒蕈碱受体拮抗剂。
    摘要:
    研究了亚苄基缩酮衍生物作为选择性M2受体拮抗剂治疗阿尔茨海默氏病的方法。发现化合物10具有亚纳摩尔M2受体亲和力和对其他毒蕈碱受体的100倍选择性。同样,有10个在毒蕈碱活性和认知的啮齿动物模型中证明了体内功效。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00553-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚苄基缩酮衍生物作为M2毒蕈碱受体拮抗剂。
    摘要:
    研究了亚苄基缩酮衍生物作为选择性M2受体拮抗剂治疗阿尔茨海默氏病的方法。发现化合物10具有亚纳摩尔M2受体亲和力和对其他毒蕈碱受体的100倍选择性。同样,有10个在毒蕈碱活性和认知的啮齿动物模型中证明了体内功效。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00553-9
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