(N(C6H3(i-Pr)2)C(CH2)CHC(Me)N(C6H3(i-Pr)2))Si(p-dimethylaminopyridine)O | 1228279-10-4

• 英文名称: (N(C6H3(i-Pr)2)C(CH2)CHC(Me)N(C6H3(i-Pr)2))Si(p-dimethylaminopyridine)O
• 英文别名: CH(C(Me))(C(CH2))(N(2,6-iPr2C6H3))2SiO(4-dimethylaminopyridine)；(N(C6H3(i-Pr)2)C(CH2)CHC(Me)N(C6H3(i-Pr)2))Si(DMAP)O；CH(C(Me))(C(CH2))(N(iPr2C6H3))2SiO(dmap)
• CAS: 1228279-10-4
• 化学式: C₃₆H₅₀N₄OSi
• 分子量: 582.905
• InChiKey: HICVCPQPSPFHEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N(C6H3(i-Pr)2)C(CH2)CHC(Me)N(C6H3(i-Pr)2))Si(p-dimethylaminopyridine)O 在 水 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-N,4-N-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]penta-1,3-diene-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  羧酸的硅类似物：通过给体-受体稳定化合成可分离的硅酸

  摘要：

  如何应对不稳定？的silacarboxylic酸可储存复合物通过加入H的制备2 S和ħ 2 ö  B（C 6 ˚F 5）3，分别向silanone前体复合物1。酸碱加合物2中的OH基团金属化，得到了新型的硅硫代羧酸盐3。同样，实现了第一个供体-受体稳定的硅烷酸4的合成。L = 4-二甲基氨基吡啶，R = 2,6-二异丙基苯基。

  DOI：

  10.1002/anie.201002970

文献信息

• Coordination of a SiO subunit to metals: complexes of donor-stabilized silanone featuring a terminal SiO→M coordination (M = Zn, Al)
  作者：Yun Xiong、Shenglai Yao、Matthias Driess

  DOI：10.1039/c0dt00148a

  日期：——

  The striking reactivity of donor-stabilised silanone LSi(DMAP)O (1) [L = N(Ar)C(CH2)CHC(Me)N(Ar), Ar = 2,6-iPr2C6H3, DMAP = p-dimethylaminopyridine] toward Lewis acidic metal substrates Zn(OAc)2, ZnMe2, and AlMe3 is reported. Two unprecedented addition products onto the SiO double bond, [LSi(OAc)(μ-O)Zn(OAc)(DMAP)2] (2) and [LSi(OAc)(μ-O)]2Zn(DMAP) (3), and two terminal complexes LSi(DMAP)O→ZnMe2 (4) and LSi(DMAP)O→AlMe3 (5) were obtained. Compounds 4 and 5 are unique, representing the first isolable and structurally characterised terminal SiO→Zn and SiO→Al complexes. All new compounds were fully characterised by 1H, 13C, and 29Si NMR spectroscopy, EI-MS, elemental analysis and single-crystal X-ray diffraction analyses.

  供体稳定的硅烷酮 LSi(DMAP)O (1) [L = N(Ar)C(CH2)CHC(Me)N(Ar), Ar = 2,6-iPr2C6H3, DMAP = 对二甲基氨基吡啶] 的惊人反应活性报道了路易斯酸性金属底物 Zn(OAc)2、ZnMe2 和 AlMe3。 SiO 双键上有两个前所未有的加成产物，[LSi(OAc)(μ-O)Zn(OAc)(DMAP)2] (2) 和 [LSi(OAc)(μ-O)]2Zn(DMAP) (3 ），得到两个末端配合物LSi(DMAP)O·ZnMe2 (4)和LSi(DMAP)O·AlMe3 (5)。化合物 4 和 5 是独特的，代表了第一个可分离且具有结构特征的末端 SiO-Zn 和 SiO-Al 配合物。所有新化合物均通过 1H、13C 和 29Si NMR 光谱、EI-MS、元素分析和单晶 X 射线衍射分析进行了全面表征。