4-丁基-2-硝基苯胺 | 3663-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 4-n-butyl-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-(n-butyl)-2-nitroaniline；n-butyl-4 nitro-2 aniline；4-butyl-2-nitro-aniline；4-butyl-2-nitroaniline；3-Nitro-4-amino-1-butyl-benzol；4-Butyl-2-nitro-anilin
• CAS: 3663-22-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: RAKSJFYIAHRHCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基-2-硝基苯胺 在 铁粉 、 iron(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-methoxycarbonyl-3-(2-amino-4-n-butylphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  DE2129960

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯胺 在 盐酸 、 cobalt chloride 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-丁基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Reilly; Hickinbottom, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BENZIIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE ET DE BENZIIMIDAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL SODIUM
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013114250A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to benzimidazole and imidazopyridine derivatives, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. More particularly the invention relates to new Nav1.8 modulators of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7. X and Y are as defined in the description. Nav1.8 modulators are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  这项发明涉及苯并咪唑和咪唑吡啶衍生物，它们在药物中的应用，含有它们的组合物，它们的制备方法以及用于这些方法的中间体。更具体地，该发明涉及公式(I)的新Nav1.8调节剂或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X和Y如描述中所定义。Nav1.8调节剂在治疗各种疾病，特别是疼痛方面，具有潜在的用途。
• Quinoxaline compound, liquid crystal composition containing the
  申请人：Canon Kabushiki Kaisha

  公开号：US05512209A1

  公开（公告）日：1996-04-30

  A quinoxaline compound of the formula (I) according to claim 1 characterized by having at least one quinoxaline-2,6 (or 2,7)-diyl group is suitable as a component for a liquid crystal composition providing improved response characteristics and a high contrast. A liquid crystal device is constituted by disposing the liquid crystal composition between a pair of electrode plates. The liquid crystal device is used as a display panel constituting a display apparatus providing good display characteristics.

  根据权利要求1所述的式(I)喹喔啉化合物，其特征在于至少含有一个喹喔啉-2,6(或2,7)-二基团，适合作为液晶组合物的组分，该组合物能提供改进的响应特性和高对比度。液晶器件通过将该液晶组合物置于一对电极板之间构成。该液晶器件用作显示面板，构成具有良好显示特性的显示装置。
• Next Generation of Guanidine Quinoline Copper Complexes for Highly Controlled ATRP: Influence of Backbone Substitution on Redox Chemistry and Solubility
  作者：Thomas Rösener、Alexander Hoffmann、Sonja Herres‐Pawlis

  DOI：10.1002/ejic.201800511

  日期：2018.7.23

  atom transfer radical polymerization (ATRP) monomers like styrene. On the other hand, it has a significant electronic influence and thus an effect on the donor properties of the new ligands. Seven CuI and CuII complexes of DMEG6etqu and TMG6etqu have been crystallized and were studied with regard to their structural and electrochemical properties. CuI and CuII complexes of DMEG6buqu and TMG6buqu turned

  配体 DMEG6etqu、TMG6etqu、DMEG6buqu 和 TMG6buqu 是在胍喹啉 (GUAqu) 配体 1,3-二甲基-N-(喹啉-8-基)咪唑烷-2-亚胺 (DMEGqu) 和 1,1,3 的基础上开发的,3-四甲基-2-(喹啉-8-基)胍(TMGqu)。这些配体在喹啉骨架的 C6 处具有烷基取代基。这里开发的合成策略可以廉价地合成任何类型的 C6 取代 GUAqu 配体。一方面，烷基化增加了相应铜配合物在非极性原子转移自由基聚合 (ATRP) 单体（如苯乙烯）中的溶解度。另一方面，它具有显着的电子影响，从而影响新配体的供体特性。DMEG6etqu 和 TMG6etqu 的七种 CuI 和 CuII 配合物已经结晶，并对其结构和电化学性质进行了研究。DMEG6buqu 和 TMG6buqu 的 CuI 和 CuII 配合物即使在室温下也能完全溶于纯苯乙烯，这使得它们在非极性单体的
• [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2016199105A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The compounds represented by Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof: with U, W, X, Y, Z, p and ring A as defined in claim 1. Those compounds are useful for the treatment or prevention of bacteria infections. The variables of Formula (I) are as described herein. Pharmaceutically acceptable compositions comprise the compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutically acceptable carriers, adjuvants, or vehicles. Methods of treating bacteria infections employ such compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  由公式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐：其中U、W、X、Y、Z、p和环A如权利要求1所定义。这些化合物对于治疗或预防细菌感染是有用的。公式(I)的变量如本文所述。药学上可接受的组合物包括公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体、辅料或载体。治疗细菌感染的方法使用这些化合物或其药学上可接受的盐。
• A Systematic Study on the Synthesis of<i>n</i>-Butyl Substituted 8-Aminoquinolines
  作者：Ahmet Koseoglu、Turan Gul、Ali Ersin Acar

  DOI：10.1002/jhet.2399

  日期：2016.1

  A systematic study on the synthesis of 8‐aminoquinoline derivatives with an n‐butyl group at each alternate position of the quinoline ring was carried out. Skraup Reaction and its Doebner–von Miller variation were used to obtain most of the quinoline ring except for the 2‐butyl‐8‐aminoquinolines and 4‐butyl‐8‐aminoquinolines where the commercially available methylquinoline derivatives were used as

  进行了系统合成研究，在喹啉环的每个交替位置合成具有正丁基的8-氨基喹啉衍生物。Skraup反应及其Doebner-von Miller变体用于获得大部分喹啉环，但2-丁基-8-氨基喹啉和4-丁基-8-氨基喹啉除外，后者使用市售的甲基喹啉衍生物作为前体。通过FTIR，1 H-NMR，COSY，13 C-NMR和HRMS光谱对合成化合物的结构进行了表征。