1-丁基-4-硝基苯 | 20651-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-4-硝基苯
• 英文名称: 1-butyl-4-nitro-benzene
• 英文别名: 4-n-butylnitrobenzene；1-n-butyl-4-nitrobenzene；1-Butyl-4-nitrobenzene
• CAS: 20651-75-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00130030
• 分子量: 179.219
• InChiKey: JZRBCNLSIDKBMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1°C (estimate)
• 沸点：
  136 °C / 10mmHg
• 密度：
  1.06
• 保留指数：
  1585

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

1-丁基-4-硝基苯

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1-Butyl-4-nitrobenzene

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-丁基-4-硝基苯
百分比： >96.0%(GC)
CAS编码： 20651-75-6
分子式： C10H13NO2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-丁基-4-硝基苯

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 浅黄色-深黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 136 °C/1.3kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.06
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-丁基-4-硝基苯

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-丁基-4-硝基苯

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-4-硝基苯 在 甲酸 、 氢气 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 60.0~130.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 普鲁卡因
  参考文献：
  名称：

  硝基取代的烷基芳烃的无金属好氧氧化成NaOH促进的羧酸或苄醇

  摘要：

  硝基取代的烷基芳烃的有效和选择性好氧氧化为功能化合物是仍然面临挑战的基本过程。在这里，我们报告了一种无金属，有效且实用的方法，用于将硝基取代的烷基芳烃直接和选择性好氧氧化为羧酸或苄醇。该可持续系统使用O 2在廉价的绿色NaOH / EtOH混合物中用作清洁氧化剂。取代基的位置和类型严重影响产物。另外，这种可持续的方案能够以克规模制备具有高化学选择性的羧酸和苯甲醇衍生物。最后，反应可以在压力反应器中进行，该反应器可以节省氧气并防止溶剂损失。该方法有利于环境保护和潜在的工业应用。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00903
• 作为产物：
  描述：

  丁苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-丁基-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Identification of Alkylbenzenes. I. Identification of Monoalkylbenzenes by Means of the Acetamino Derivative¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01285a028

文献信息

• Microwave-assisted Negishi and Kumada cross-coupling reactions of aryl chloridesElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental procedures and spectral data. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b3/b313887a/
  作者：Peter Walla、C. Oliver Kappe

  DOI：10.1039/b313887a

  日期：——

  Rapid Pd or Ni-catalyzed microwave-accelerated Negishi and Kumada cross-coupling reactions of aryl chlorides in solution and on solid phase are reported.

  报告了一种快速钯或镍催化的微波加速Negishi和Kumada交叉偶联反应，该反应在溶液中和固相上对芳基氯化物进行。
• Bismuth nanoparticles: an efficient catalyst for reductive coupling of nitroarenes to azo-compounds
  作者：Kishore Pothula、Lin Tang、Zhenggen Zha、Zhiyong Wang

  DOI：10.1039/c5ra17994g

  日期：——

  The synthesis of azoarenes from corresponding nitroarenes was developed by virtue of in situ bismuth nanoparticles.

  通过原位铋纳米颗粒，从相应的硝基芳烃合成偶氮芳烃。
• Superhydrophobic nickel/carbon core–shell nanocomposites for the hydrogen transfer reactions of nitrobenzene and N-heterocycles
  作者：Shaofeng Pang、Yujing Zhang、Qiong Su、Fangfang Liu、Xin Xie、Zhiying Duan、Feng Zhou、Ping Zhang、Yanbin Wang

  DOI：10.1039/c9gc04358f

  日期：——

  catalytic performance of materials. Due to its unique structure, the obtained Ni@NCF-700 catalyst with superhydrophobicity shows extraordinary performances toward the hydrogen transfer reaction of nitrobenzene and N-heterocycles in the aqueous state; meanwhile, it was also found that Ni@NCF-700 still retained its excellent catalytic activity and structural integrity after three cycles. Compared with

  在这项工作中，催化氢转移作为一种有效，绿色，方便且经济的策略，首次用于一步一步地从硝基苯和N-杂环合成苯胺和N-杂环芳族化合物。然而，如何通过除去副产物水有效地减少水对催化剂的可能影响，以及基于绿色化学进一步引入水作为溶剂仍然是挑战。由于碳纳米复合材料的结构和性质很容易通过可控的结构进行修饰，因此一步式热解工艺可用于具有核壳结构和磁选性能的微米/纳米级碳纳米复合材料的可控结构。使用各种表征方法和模型反应研究了Ni @ NCFs（镍氮掺杂碳骨架）的结构与催化性能之间的关系，结果表明，催化剂的催化性能与疏水性之间存在正相关关系。此外，由氮掺杂石墨烯结构中的吡啶N和石墨N与Ni纳米颗粒的表面相互作用而形成的可能的催化活性位点对于实现材料的较高催化性能至关重要。由于其独特的结构，所获得的具有超疏水性的​​Ni @ NCF-700催化剂对硝基苯和N-杂环在水态下的氢转移反应表现出非凡的性能。与此同时，还发现Ni
• Alkylation of nitroarenes with Grignard reagents via oxidative nucleophilic substitution of hydrogen
  作者：Mieczysław Mąkosza、Marek Surowiec

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00931-1

  日期：2001.4

  Alkylation of nitroarenes with Grignard reagents via oxidative nucleophilic substitution of hydrogen (ONSH) can be efficiently executed with potasium permanganate in liquid ammonia as an oxidative system for the σH adducts. The addition of RMgX to ArNO2 of stoichiometry 1:1 is accompanied with a redox process apparently of stoichiometry 2:1. Because of that, real stoichiometry of the reaction between nitroarenes

  通过氢（ONSH）的氧化亲核取代格氏试剂硝基芳烃的烷基化可与悬浮液中加入高锰酸盐在液氨高效地执行作为σ氧化系统ħ加合物。在化学计量比为1：1的ArNO 2中添加RMgX伴随着显然是化学计量比为2：1的氧化还原过程。因此，硝基芳烃和格氏试剂之间的反应的真实化学计量为。1：1.5。
• Cross-Coupling Reactions through the Intramolecular Activation of Alkyl(triorgano)silanes
  作者：Yoshiaki Nakao、Masahide Takeda、Takuya Matsumoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1002/anie.201000816

  日期：2010.6.14

  Cross‐Si‐ing the Jordan: Cross‐coupling reactions of 2‐(2‐hydroxyprop‐2‐yl)phenyl‐substituted alkylsilanes with a variety of aryl halides proceed in the presence of palladium and copper catalysts. The use of K3PO4 base allows for highly chemoselective alkyl coupling with both primary and secondary alkyl groups (Alk).

  乔丹的交叉反应：2-（2-羟基丙-2-基）苯基取代的烷基硅烷与各种芳基卤化物的交叉偶联反应在钯和铜催化剂的存在下进行。K 3 PO 4碱的使用允许与伯烷基和仲烷基（Alk）都高度化学选择性的烷基偶联。