1-丁基-3-硝基苯 | 20651-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-丁基-3-硝基苯
• 英文名称: 1-butyl-3-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Butyl-3-nitro-benzol
• CAS: 20651-76-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11845948
• 分子量: 179.219
• InChiKey: INMYTBBXRJWIOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1°C (estimate)
• 沸点：
  281.75°C (estimate)
• 密度：
  1.0699 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-3-硝基苯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 硫酸 、 碘 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-butyl-8-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  合成正丁基取代的8-氨基喹啉的系统研究

  摘要：

  进行了系统合成研究，在喹啉环的每个交替位置合成具有正丁基的8-氨基喹啉衍生物。Skraup反应及其Doebner-von Miller变体用于获得大部分喹啉环，但2-丁基-8-氨基喹啉和4-丁基-8-氨基喹啉除外，后者使用市售的甲基喹啉衍生物作为前体。通过FTIR，1 H-NMR，COSY，13 C-NMR和HRMS光谱对合成化合物的结构进行了表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.2399
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基苯胺 在 盐酸 、 cobalt chloride 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1-丁基-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Reilly; Hickinbottom, Journal of the Chemical Society, 1920, vol. 117, p. 133

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkylboronic Esters from Copper-Catalyzed Borylation of Primary and Secondary Alkyl Halides and Pseudohalides
  作者：Chu-Ting Yang、Zhen-Qi Zhang、Hazmi Tajuddin、Chen-Cheng Wu、Jun Liang、Jing-Hui Liu、Yao Fu、Maria Czyzewska、Patrick G. Steel、Todd B. Marder、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201106299

  日期：2012.1.9

  unprecedented copper‐catalyzed cross‐coupling reaction of the title compounds with diboron reagents is described (see scheme; Ts=4‐toluenesulfonyl). This reaction can be used to prepare both primary and secondary alkylboronic esters having diverse structures and functional groups. The resulting products would be difficult to access by other means.

  易于获得：描述了标题化合物与乙硼试剂的前所未有的铜催化交叉偶联反应（参见方案； Ts = 4-甲苯磺酰基）。该反应可用于制备具有不同结构和官能团的伯烷基硼酸酯和仲烷基硼酸酯。生成的产品将很难通过其他方式访问。
• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Alkylation of Arenediazonium <i>o</i>-Benzenedisulfonimides
  作者：Stefano Dughera、Margherita Barbero、Silvano Cadamuro

  DOI：10.1055/s-2008-1032027

  日期：2008.2

  were reacted with tetramethyltin, tetrabutyltin or trialkylboranes. The reactions, carried out in the presence of palladium(II) derivatives as precatalysts, gave the methylation and alkylation products with good overall conversions. The o-benzenedisulfonimide was recovered in high yield from all the reactions and could be recycled for the preparation of other salts.

  芳基重氮邻苯二磺酰亚胺与四甲基锡、四丁基锡或三烷基硼烷反应。在钯 (II) 衍生物作为预催化剂存在下进行的反应得到甲基化和烷基化产物，具有良好的总转化率。邻苯二磺酰亚胺从所有反应中以高收率回收，并可循环用于制备其他盐。
• Regioselective Mononitration of Aromatic Compounds with N2O5 by Acidic Ionic Liquids via Continuous Flow Microreactor
  作者：Jianhua Liu、Bindong Li、Huan Wang

  DOI：10.14233/ajchem.2016.19374

  日期：——

  We employed N2O5 as highly active nitrating reagents and a host of acidic ionic liquid as catalysts in these reactions which were conducted in a continuous flow microreactor. When we utilized PEG400-DAIL as catalysts, the conversion of toluene was increased to 95.5 % and the yield of mononitration product (o/p ratio reached 1.10) significantly improved to 99 %, meanwhile the reaction time was drastically shortened to 1/120 of the conventional reactor. Nitration in ionic liquids was surveyed using a host of aromatic substrates with similar reactivity. The ionic liquid recycling procedures had also been devised.

  我们采用 N2O5 作为高活性硝化试剂，并以多种酸性离子液体作为催化剂，在连续流微反应器中进行这些反应。当我们使用 PEG400-DAIL 作为催化剂时，甲苯的转化率提高到 95.5%，单硝化产物的收率（o/p 比达到 1.10）显著提高到 99%，同时反应时间大幅缩短到传统反应器的 1/120。研究人员使用了大量具有类似反应活性的芳香基质，对离子液体中的硝化反应进行了调查。此外，还设计了离子液体回收程序。
• Process for making diarylamines
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0103990A1

  公开（公告）日：1984-03-28

  An improved process for preparing diarylamines from alicyclic ketones, a primary aromatic amine, and a hydrogen acceptor, in the presence of a platinum metal catalyst and an acid promoter.

  一种改进的工艺，在铂金属催化剂和酸促进剂存在下，由脂环酮、芳香族伯胺和氢受体制备二芳基胺。
• Maillard reaction inhibitor, process for producing it, composition containing it and the use thereof
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0531812A1

  公开（公告）日：1993-03-17

  A novel Maillard reaction inhibitor containing at least one compound represented by formula (1) and the salts thereof; methods for producing the compounds of formula (1) and the salts thereof; a composition for inhibiting the Maillard reaction in living body comprising at least one compound of formula (1) and the salts thereof; and a use of said compound for preparing a pharmaceutical preparation for inhibiting the Maillard reaction in living body by administration of a compound of formula (1') or a salt thereof are disclosed.

  本发明公开了一种新型马氏反应抑制剂，其中至少含有一种由式（1）代表的化合物及其盐类；生产式（1）化合物及其盐类的方法；一种用于抑制活体内马氏反应的组合物，其中至少含有一种式（1）化合物及其盐类；以及所述化合物的用途，即通过服用式（1'）化合物或其盐类制备用于抑制活体内马氏反应的药物制剂。