摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-tert-butyl-2-chloroquinoline-4-carboxamide | 135323-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-tert-butyl-2-chloroquinoline-4-carboxamide
英文别名
——
N-tert-butyl-2-chloroquinoline-4-carboxamide化学式
CAS
135323-85-2
化学式
C14H15ClN2O
mdl
MFCD11537333
分子量
262.739
InChiKey
SWJRYLJNOWIVBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-tert-butyl-2-chloroquinoline-4-carboxamide一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到N-tert-butyl-2-hydrazinylquinoline-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    取代的2-肼基-和2-(Β-酰基肼基)-辛二酸酰胺的合成及其环化成1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-9-羧酸酰胺
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00480836
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and antiinflammatory and analgesic activities of quinolino[2,1-b]quinazoline derivatives
    作者:A. I. Mikhalev、M. E. Konshin、O. A. Yanborisova、A. S. Zaks、V. V. Yushkov
    DOI:10.1007/bf00768982
    日期:1991.10
    694697 (1988). 3. I.F. Izmerov, I. V. Sanotskii, and K. K. Sidorov, Parameters of Toxicometry of Industrial Poisons in the Case of Single Exposure [in Russian], Moscow (1977). 4. Kh. M. Nasyrov, Synthesis and Preclinical investigation of Novel Biologically Active Compounds [in Russian], Ufa (1988), pp. 49-54. 5. G.A. Tolstikov, U. M. Dzhemilev, and A. Sh. Yukhanova, Zh. Obshch. Khim., 46, No. 4, 917-923
    一世。LA Baltina、RM Kondratenko 和 GA Tolstikov,Zh。奥布希。Khim., 54, No. ii, 2573-2579 (1984)。2. LA Baltina, VA Davydova, IG Chikaeva, et ai., Khim.-farm。Zh., No. 6, 694697 (1988)。3. IF Izmerov、IV Sanotskii 和 KK Sidorov,《单一暴露情况下工业毒物的毒理学参数》[俄语],莫斯科(1977 年)。4. 小时。M. Nasyrov,新型生物活性化合物的合成和临床前研究 [俄文],Ufa (1988),第 49-54 页。5. GA Tolstikov、UM Dzhemilev 和 A. Sh. 尤哈诺娃,Z. 奥布希。Khim., 46, No. 4, 917-923 (1976)。6. GA Tolstikov、LA
  • Synthesis of derivatives of 2-hydrazinocinchoninic acid and 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides and their analgetic and anti-inflammatory activity
    作者:O. A. Yanborisova、V. É. Kolla、S. A. Vikhareva、M. E. Konshin
    DOI:10.1007/bf00766564
    日期:1991.2
  • YANBORISOVA, O. A.;KOLLA, V. EH.;VIXAREVA, S. A.;KONSHIN, M. E., XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 24-26
    作者:YANBORISOVA, O. A.、KOLLA, V. EH.、VIXAREVA, S. A.、KONSHIN, M. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of substituted 2-hydrazino- and 2-(?-acylhydrazino)-cinchoninic acid amides and their cyclization to 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides
    作者:O. Ya. Yanborisova、M. E. Konshin
    DOI:10.1007/bf00480836
    日期:1991.4
查看更多