N-tert-butyl-2-hydrazinylquinoline-4-carboxamide | 136384-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-2-hydrazinylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 136384-62-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O
• 分子量: 258.323
• InChiKey: RSZUTXVXKAMEHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-hydrazinylquinoline-4-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-phenyl-9-cyano-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline
  参考文献：
  名称：

  取代的2-肼基-和2-（Β-酰基肼基）-辛二酸酰胺的合成及其环化成1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-9-羧酸酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480836
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-chloroquinoline-4-carboxamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到N-tert-butyl-2-hydrazinylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  取代的2-肼基-和2-（Β-酰基肼基）-辛二酸酰胺的合成及其环化成1,2,4-三唑并[4,3-a]喹啉-9-羧酸酰胺

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00480836

文献信息

• Synthesis of substituted 2-hydrazino- and 2-(?-acylhydrazino)-cinchoninic acid amides and their cyclization to 1,2,4-triazolo[4,3-a]quinoline-9-carboxylic acid amides
  作者：O. Ya. Yanborisova、M. E. Konshin

  DOI：10.1007/bf00480836

  日期：1991.4