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12-Oxo-12H-7,12a-diaza-benzo[a]anthracene-5-carboxylic acid tert-butylamide | 137522-67-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
12-Oxo-12H-7,12a-diaza-benzo[a]anthracene-5-carboxylic acid tert-butylamide
英文别名
12H-Quino(2,1-b)quinazoline-5-carboxamide, N-(1,1-dimethylethyl)-12-oxo-;N-tert-butyl-12-oxoquinolino[2,1-b]quinazoline-5-carboxamide
12-Oxo-12H-7,12a-diaza-benzo[a]anthracene-5-carboxylic acid tert-butylamide化学式
CAS
137522-67-9
化学式
C21H19N3O2
mdl
——
分子量
345.401
InChiKey
QEMQZYULTBPHRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氨基苯甲酸N-tert-butyl-2-chloroquinoline-4-carboxamide溶剂黄146 作用下, 反应 10.0h, 以72%的产率得到12-Oxo-12H-7,12a-diaza-benzo[a]anthracene-5-carboxylic acid tert-butylamide
    参考文献:
    名称:
    喹啉并[2,1-b]喹唑啉衍生物的合成及抗炎镇痛作用
    摘要:
    一世。LA Baltina、RM Kondratenko 和 GA Tolstikov,Zh。奥布希。Khim., 54, No. ii, 2573-2579 (1984)。2. LA Baltina, VA Davydova, IG Chikaeva, et ai., Khim.-farm。Zh., No. 6, 694697 (1988)。3. IF Izmerov、IV Sanotskii 和 KK Sidorov,《单一暴露情况下工业毒物的毒理学参数》[俄语],莫斯科(1977 年)。4. 小时。M. Nasyrov,新型生物活性化合物的合成和临床前研究 [俄文],Ufa (1988),第 49-54 页。5. GA Tolstikov、UM Dzhemilev 和 A. Sh. 尤哈诺娃,Z. 奥布希。Khim., 46, No. 4, 917-923 (1976)。6. GA Tolstikov、LA
    DOI:
    10.1007/bf00768982
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文献信息

  • Synthesis and antiinflammatory and analgesic activities of quinolino[2,1-b]quinazoline derivatives
    作者:A. I. Mikhalev、M. E. Konshin、O. A. Yanborisova、A. S. Zaks、V. V. Yushkov
    DOI:10.1007/bf00768982
    日期:1991.10
    694697 (1988). 3. I.F. Izmerov, I. V. Sanotskii, and K. K. Sidorov, Parameters of Toxicometry of Industrial Poisons in the Case of Single Exposure [in Russian], Moscow (1977). 4. Kh. M. Nasyrov, Synthesis and Preclinical investigation of Novel Biologically Active Compounds [in Russian], Ufa (1988), pp. 49-54. 5. G.A. Tolstikov, U. M. Dzhemilev, and A. Sh. Yukhanova, Zh. Obshch. Khim., 46, No. 4, 917-923
    一世。LA Baltina、RM Kondratenko 和 GA Tolstikov,Zh。奥布希。Khim., 54, No. ii, 2573-2579 (1984)。2. LA Baltina, VA Davydova, IG Chikaeva, et ai., Khim.-farm。Zh., No. 6, 694697 (1988)。3. IF Izmerov、IV Sanotskii 和 KK Sidorov,《单一暴露情况下工业毒物的毒理学参数》[俄语],莫斯科(1977 年)。4. 小时。M. Nasyrov,新型生物活性化合物的合成和临床前研究 [俄文],Ufa (1988),第 49-54 页。5. GA Tolstikov、UM Dzhemilev 和 A. Sh. 尤哈诺娃,Z. 奥布希。Khim., 46, No. 4, 917-923 (1976)。6. GA Tolstikov、LA
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