7-(3-fluorophenyl)-8-methyl-10-phenyl-5H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,6(10H)-dione | 1347736-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(3-fluorophenyl)-8-methyl-10-phenyl-5H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,6(10H)-dione
• CAS: 1347736-54-2
• 化学式: C₂₇H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 433.441
• InChiKey: FKLAIHNVPHJGSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  64.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 3-氨基巴豆腈 、 苯肼 、 3-氟苯甲醛 在 L-脯氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.67h， 以87%的产率得到7-(3-fluorophenyl)-8-methyl-10-phenyl-5H-benzo[h]pyrazolo[3,4-b]quinoline-5,6(10H)-dione
  参考文献：
  名称：

  l-Proline-catalysed sequential four-component “on water” protocol for the synthesis of structurally complex heterocyclic ortho-quinones

  摘要：

  本文介绍了 L-脯氨酸催化合成 7-(芳基)-8-甲基-10-苯基-5H-苯并[h]吡唑并[3,4-b]喹啉-5,6(10H)-二酮的过程，该过程通过苯肼、3-氨基巴豆腈、取代苯甲醛和 2-羟基萘-1,4-二酮的四组分顺序反应进行。这种 "水上 "方法原子经济性高，一次操作就能生成两个环，以及两个 CâC、一个 CâN 和两个 CN 键。该方法的环境优势包括反应时间短、收率高、操作简便、无需萃取和色谱纯化步骤。

  DOI：

  10.1039/c1gc15794a