(pentafluorophenyl)2B(trimethylsilylmethyl) | 170121-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (pentafluorophenyl)2B(trimethylsilylmethyl)
• 英文别名: bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranylmethyl-trimethylsilane
• CAS: 170121-51-4
• 化学式: C₁₆H₁₁BF₁₀Si
• 分子量: 432.144
• InChiKey: MMEXQCADQQQALP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(trimethylsilylmethyl)zirconocene 、 氯[二(五氟苯基)]硼烷 以 氘代苯 为溶剂， 生成 (pentafluorophenyl)2B(trimethylsilylmethyl)
  参考文献：
  名称：

  双（五氟苯基）硼烷与二烷基锆茂Cp 2 ZrR 2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3和CH 2 C 6 H 5）反应的机理

  摘要：

  双（五氟苯基）硼烷与简单的二烷基锆茂Cp 2 ZrR 2（R = CH 3，CH 2 SiMe 3，CH 2 Ph）的反应通过初始烷基/氢化物交换进行，生成“ Cp 2 Zr（H）R”和RB（C 6 F 5）2。然后，根据是否存在其他等效的HB（C 6 F 5）2遵循两条反应路径。如果存在，HB（C 6 F 5）2与新形成的Zr-H部分反应形成二氢硼酸盐化合物，最终产生Cp2的Zr [（μ-H）2 B（C 6 ˚F 5）2 ] 2，1，和2当量的RB（C 6 ˚F 5）2。化合物1通过X射线晶体学表征。在没有更多的HB的（C 6 ˚F 5）2，烷基/氢化物交换的产物反应，以消除RH和产生甲硼烷-稳定化的亚烷基化合物的Cp 2 Zr的（μ-CH 2）[（μ-H）B（ ç 6 ˚F 5）2 ]，2，1和Cp 2 Zr的{η 3-CH（C 6 H 5）[（μ-H）B（C 6 F 5）2 ]}，4

  DOI：

  10.1021/om9802313