1-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-ol | 79563-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-ol
• 英文别名: 1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-3-en-2-ol
• CAS: 79563-01-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: KRNAMWQZXAXBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-ol 、 三氧化铬 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NAEGELI P.; WETLI M., TETRAHEDRON, 1981, 37, SUPPL. NO 9, 247-255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-4-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-2-ene-1-sulfinyl]-benzene 在 potassium tert-butylate 、 苯硫酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(2,6,6-Trimethyl-cyclohex-1-enyl)-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  基于α,β-烯酮甲苯磺酰腙轻松转化为转位烯丙基硫化物的区域控制烯酮转座新方法

  摘要：

  描述了一种将 α,β-烯酮甲苯磺酰腙转化为转位烯丙基硫化物的新方法，该方法将腙二价阴离子的磺基化与 α'-磺基化腙的氢化物还原相结合。这种烯丙基硫化物的新途径可以构成两种方向不同类型的具有 1,2-羰基移位的烯酮转座的序列。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1579

文献信息

• LEE, EUN;SHIN, IN-JAE;KIM, TAE-SEONG, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 260-264
  作者：LEE, EUN、SHIN, IN-JAE、KIM, TAE-SEONG

  DOI：——

  日期：——