| 123394-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 123394-58-1；123427-33-8
• 化学式: C₂₄H₄₀O₄
• 分子量: 392.579
• InChiKey: NVJCHHRMFNOLKR-JMOAOQNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-methyl (E)-3-<(1S,3aS,4R,5S,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-methyl-4-(4-oxohex-5-enyl)-1-t-butoxyindan-5-yl>prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种通过分子内双迈克尔反应对雌性发情的新方法

  摘要：

  通过α，β-不饱和烯酮酯的分子内双迈克尔反应（5），实现了雌二醇环体系的新构建。

  DOI：

  10.1039/c39870001467
• 作为产物：
  描述：

  (1S,7aS)-1-tert-butoxy-7a-methyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-inden-5-one 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 2-甲基-2-丁醇 、 草酰氯 、 dimethyl sulfide borane 、 dimsylsodium 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 sodium methylate 、 potassium hydride 、 dipyridine chromium trioxide 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 反应 98.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种通过分子内双迈克尔反应对雌性发情的新方法

  摘要：

  通过α，β-不饱和烯酮酯的分子内双迈克尔反应（5），实现了雌二醇环体系的新构建。

  DOI：

  10.1039/c39870001467

文献信息

• Ihara, Masataka; Takahashi, Takako; Shimizu, Noriko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 529 - 535
  作者：Ihara, Masataka、Takahashi, Takako、Shimizu, Noriko、Ishida, Yohhei、Sudow, Izumi、et al.

  DOI：——

  日期：——