1-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoquinoline | 76228-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoquinoline
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-benzo[f]quinolin-1-one；3,4-Dihydro-2H-benzo[f]chinolin-1-on；3,4-dihydrobenzo[f]quinolin-1(2H)-one；3,4-dihydro-2H-benzo[f]quinolin-1-one
• CAS: 76228-07-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: GLOUCKSHJJAZJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoquinoline 在 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4,5-Dihydro-benzo[f]pyrazolo[4,3-c]quinoline-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Subramanian, Lakshmi M.; Misra, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 440 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(萘-2-基氨基)丙腈 在 sodium hydroxide 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 1-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Subramanian, Lakshmi M.; Misra, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 440 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones and related compounds via Fries-type acid-catalysed rearrangement of 1-arylazetidin-2-ones
  作者：Shinto Kano、Tsutomu Ebata、Shiroshi Shibuya

  DOI：10.1039/p19800002105

  日期：——

  corresponding 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones via acyl migration and N–CO fission. In the case of 1-(3-substituted phenyl)azetidin-2-ones, two positional isomeric products, 5- and 7-substituted 2,3-dihydro-4(1H)-quinolones were obtained. 4-Methyl-, 4-ethoxycarbonyl-, and 4-piperidin-2yl-1-arylazetidin-2-ones and their analogues were also converted into the corresponding 2-substituted 2,3dihydro-4(1H)-quinolones

  各种1-芳基氮杂环丁烷-2-酮在回流下用三氟乙酸，100°C或浓的甲磺酸处理。通过酰基迁移和N–CO裂变生成硫酸，得到相应的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。在1-（3-取代的苯基）氮杂环丁烷-2-酮的情况下，获得两个位置异构产物，即5-和7-取代的2，3-二氢-4（1H）-喹诺酮。在酸性条件下，还将4-甲基-，4-乙氧基羰基-和4-哌啶-2-基-1-芳基氮杂环丁烷-2-酮及其类似物转化为相应的2-取代的2,3-二氢-4（1 H）-喹诺酮。 。3-取代的1-苯基氮杂环丁烷-2-酮（36）和（37）被转化为呋喃[3,2- c通过应用该方法分别制得]喹啉系统（38）和（40）。
• The preparation of bis-2-cyanoethyl derivatives of aromatic primary amines, and their conversion into 1 : 6-diketojulolidines. Part III
  作者：John T. Braunholtz、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9540000651

  日期：——
• KANO SHINZO; EBATA TSUTOMU; SHIBUYA SHIROSHI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 10, 2105-2111
  作者：KANO SHINZO、 EBATA TSUTOMU、 SHIBUYA SHIROSHI

  DOI：——

  日期：——
• SUBRAMANIAN, LAKSHMI M.;MISRA, G. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 440-444
  作者：SUBRAMANIAN, LAKSHMI M.、MISRA, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT FOR TUMORS IN THE NERVOUS SYSTEM<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TUMEURS DANS LE SYSTÈME NERVEUX
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2011156632A2

  公开（公告）日：2011-12-15

  The invention provides compounds, compositions and methods for preventing and treating tumors of the nervous system, by means of compounds that inhibit or modulate p75 neurotrophic receptors. Compounds of the invention have structures of the form G-H-I, wherein G is a small ring system reminiscent of redox-mediating moieties in metabolism, H is a linker of up to 8 atoms in length, and I is a simple end group such as a lower alkyl or small heteroaryl or heterocyclic ring system.