3-(萘-2-基氨基)丙腈 | 38266-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 3-(萘-2-基氨基)丙腈
• 英文名称: 3-(2-naphthylamino)propionitrile
• 英文别名: N-[2]naphthyl-β-alanine nitrile；N-[2]Naphthyl-β-alanin-nitril；3-(Naphthalen-2-ylamino)propanenitrile
• CAS: 38266-46-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• mdl: MFCD11916237
• 分子量: 196.252
• InChiKey: CPUVSJAQJPRXLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(萘-2-基氨基)丙腈 在 sodium hydroxide 、 磷酸 、 sodium ethanolate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-ethoxalyl-1-oxo-2,3-dihydro-1H-benzoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Subramanian, Lakshmi M.; Misra, G. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 440 - 444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 2-萘胺 在 silica-supported aluminum chloride 作用下， 反应 20.0h， 以100%的产率得到3-(萘-2-基氨基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  二氧化硅负载氯化铝催化胺的高效迈克尔加成反应

  摘要：

  摘要 在催化量的二氧化硅负载的氯化铝存在下，在 60 °C 和无溶剂条件下，脂肪族和芳香族胺与 α,β-不饱和化合物进行平滑的亲核加成，以优异的产率生成相应的 β-氨基化合物。 . 该方法简单方便，在温和条件下有效。这种催化剂可以再次使用而不会失去活性三次。

  DOI：

  10.1080/00397910802499559

文献信息

• The preparation of bis-2-cyanoethyl derivatives of aromatic primary amines, and their conversion into 1 : 6-diketojulolidines. Part III
  作者：John T. Braunholtz、Frederick G. Mann

  DOI：10.1039/jr9540000651

  日期：——
• SUBRAMANIAN, LAKSHMI M.;MISRA, G. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 5, 440-444
  作者：SUBRAMANIAN, LAKSHMI M.、MISRA, G. S.

  DOI：——

  日期：——
• AMINOCARBONYL-SUBSTITUIERTE BENZIMIDAZOLDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1210335B1

  公开（公告）日：2005-09-14
• US6512000B1
  申请人：——

  公开号：US6512000B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• Highly Efficient Michael Addition Reaction of Amines Catalyzed by Silica-Supported Aluminum Chloride
  作者：Mohammad R. Saidi、Yaghoub Pourshojaei、Fezzeh Aryanasab

  DOI：10.1080/00397910802499559

  日期：2009.2.25

  Abstract Aliphatic and aromatic amines undergo smooth nucleophilic addition to α,β-unsaturated compounds in the presence of a catalytic amount of silica-supported aluminum chloride at 60 °C and under solvent-free conditions to produce the corresponding β-amino compounds in excellent yields. This method is simple and convenient and works efficiently under mild conditions. This catalyst can used again

  摘要 在催化量的二氧化硅负载的氯化铝存在下，在 60 °C 和无溶剂条件下，脂肪族和芳香族胺与 α,β-不饱和化合物进行平滑的亲核加成，以优异的产率生成相应的 β-氨基化合物。 . 该方法简单方便，在温和条件下有效。这种催化剂可以再次使用而不会失去活性三次。