6-bromo-1-methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine | 1312949-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-bromo-1-methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• 英文别名: 6-bromo-1-methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 1312949-16-8
• 化学式: C₁₄H₉BrF₃N₃
• 分子量: 356.145
• InChiKey: IGKBANHDGHMYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 在 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (S)-2-(1-methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-ylamino)-N-(1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  DISUBSTITUTED HETEROARYL-FUSED PYRIDINES

  摘要：

  这项发明涉及式(I′)的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备，其作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  US20120258973A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-胺 在 溶剂黄146 、 三溴氧磷 作用下， 反应 13.0h， 生成 6-bromo-1-methyl-3-phenyl-4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DISUBSTITUTED HETEROARYL-FUSED PYRIDINES
  [FR] PYRIDINES ACCOLÉES À DI-SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE

  摘要：

  这项发明涉及公式(I')的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。

  公开号：

  WO2011076744A1

文献信息

• [EN] DISUBSTITUTED HETEROARYL-FUSED PYRIDINES<br/>[FR] PYRIDINES ACCOLÉES À DI-SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011076744A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention relates to compound of the formula (I') in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式(I')的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；其制备方法，其作为药物的用途以及包含它的药物。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREFOR AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE, PROCÉDÉ D'ÉLABORATION DE CES DÉRIVÉS, ET UTILISATION THÉRAPEUTIQUE DE CEUX-CI
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2013087744A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The invention relates to FGF-inhibiting pyrazolopyrimidine derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  这项发明涉及一般式(I)的FGF抑制嘧啶吡唑衍生物，涉及制备它们的方法以及它们的治疗用途。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BLADDER CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA VESSIE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2014198942A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to the use of compounds corresponding to formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for preparing a medicament for the treatment of bladder cancer.

  该发明涉及使用与式（I）对应的化合物，或其药学上可接受的盐，用于制备治疗膀胱癌的药物。
• Pyrazolopyridine Derivatives, Preparation Process Therefor And Therapeutic Use Thereof
  申请人：SANOFI

  公开号：US20140350006A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The invention relates to FGF-inhibiting pyrazolopyrimidine derivatives of general formula (I) to a process for preparing them and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及一种通式（I）的FGF抑制的吡唑并嘧啶衍生物，以及其制备方法和治疗用途。
• Disubstituted heteroaryl-fused pyridines
  申请人：Badiger Sangamesh

  公开号：US08742106B2

  公开（公告）日：2014-06-03

  The invention relates to compound of the formula (I′) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及公式（I'）的化合物，其中取代基如规范中所定义；以自由形式或盐形式存在；涉及其制备，用作药物及包含它的药物。