[5-oxo-4-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2(1H)-ylidene]cyanamide | 1020851-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [5-oxo-4-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2(1H)-ylidene]cyanamide
• 英文别名: (5-oxo-4-phenyl-4,6,7,8-tetrahydro-1H-quinazolin-2-yl)cyanamide
• CAS: 1020851-94-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O
• 分子量: 266.302
• InChiKey: XAVBHURKURNDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 [5-oxo-4-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2(1H)-ylidene]cyanamide 在 sodium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Exploring the Synthesis of Deceptively Simple Biginelli Products through N-CN Bond Cleavage

  摘要：

  Bronsted-Lowry acid-promoted cleavage of the N-CN bond in 2-cyanoimino-3,4-dihydro-(1H)-pyrimidine is described. Formic acid efficiently activates cyclic N-cyanoguanidines through an O-formylisourea reactive intermediate, leading to chemospecific N-CN bond cleavage of the cyanoimine moiety. This low environmental-load method provides step- and atom-economical access to difficult-to-obtain acid-sensitive Biginelli products in excellent yields.

  DOI：

  10.3987/com-16-13524
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 1,3-环己二酮 、 苯甲醛 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以36%的产率得到[5-oxo-4-phenyl-3,4,5,6,7,8-hexahydroquinazolin-2(1H)-ylidene]cyanamide
  参考文献：
  名称：

  氰胺：通过多组分反应合成4-芳基-2-氰基氨基-3,4-二氢-1 H-嘧啶体系的便捷结构单元

  摘要：

  使用芳烃或杂亚芳基甲醛，1，3-二羰基化合物和氰胺的混合物在酸性条件下反应，使用多组分反应制备4-芳基-2-氰基氨基-3,4-二氢-1 H-嘧啶衍生物。这种方法的新颖性源于其在四组分Biginelli型反应中使用氰胺作为基本组成部分。改变反应条件导致形成N-（2-亚氨基-6-苯基-1,3,5-氧二叠氮基-4-亚烷基）氰酰胺或3,4-二氢嘧啶-2（1 H）-。合成的杂环骨架的类型取决于酸催化剂的性质以及所采用的反应条件。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.01.087