2-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester | 1343455-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-2,4-dihydro-1H-quinoline-6-carboxylate
• CAS: 1343455-86-6
• 化学式: C₂₀H₂₁BrFNO₃
• 分子量: 422.294
• InChiKey: FEODQHALEYAKQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 三乙基硅烷 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-fluoro-5-morpholin-4-yl-phenyl)-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。

  公开号：

  US20110257151A1
• 作为产物：
  描述：

  苯佐卡因 在 ytterbium(III) triflate hydrate 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(5-bromo-2-fluoro-phenyl)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL 3,3-DIMETHYL TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 3,3-DIMÉTHYLTÉTRAHYDROQUINOLÉINE

  摘要：

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义，可用作药物。

  公开号：

  WO2011128251A1

文献信息

• 3,3-dimethyl tetrahydroquinoline derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US08344137B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  A compound of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1, can be used as a medicament.

  公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1至R5具有权利要求1所述的含义，可用作药物。
• US8344137B2
  申请人：——

  公开号：US8344137B2

  公开（公告）日：2013-01-01
• US8586747B2
  申请人：——

  公开号：US8586747B2

  公开（公告）日：2013-11-19