allyl (S)-3-[p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanoate | 374783-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: allyl (S)-3-[p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanoate
• 英文别名: prop-2-enyl (3S)-3-[(4-nitrophenyl)sulfonylamino]-4-phenylbutanoate
• CAS: 374783-66-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₆S
• 分子量: 404.444
• InChiKey: XEGJZTLIHDZZIT-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl (S)-3-[p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanoate 在 sodium carbonate 、 巯基乙酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 allyl (S)-3-benzyloxycarbonylamino-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  β 3 -氨基酸由亲核开环Ñ -nosyl氮丙啶

  摘要：

  N- Nosyl氮丙啶可以容易地由衍生自α-氨基酸的1,2-氨基醇制备。的亲核开环Ñ -nosyl与氰化物离子，随后相应的腈的水解氮丙啶导致Ñ -nosylβ 3 -氨基酸，其可容易地转化成各种衍生物轴承用于肽合成的足够的功能的。所提出的方法简单，有效，并且适合大规模制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00731-1
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 allyl (S)-3-[p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  β 3 -氨基酸由亲核开环Ñ -nosyl氮丙啶

  摘要：

  N- Nosyl氮丙啶可以容易地由衍生自α-氨基酸的1,2-氨基醇制备。的亲核开环Ñ -nosyl与氰化物离子，随后相应的腈的水解氮丙啶导致Ñ -nosylβ 3 -氨基酸，其可容易地转化成各种衍生物轴承用于肽合成的足够的功能的。所提出的方法简单，有效，并且适合大规模制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00731-1