(S)-3-[p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanenitrile | 374783-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanenitrile
• 英文别名: N-[(2S)-1-cyano-3-phenylpropan-2-yl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 374783-82-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 345.379
• InChiKey: TWLGMIOROGBCNV-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanenitrile 在 盐酸 、 水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl (S)-3-(p-nitrobenzenesulfonyl)amino-4-phenylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  Pseudoaxially Disubstituted Cyclo-β3-tetrapeptide Scaffolds

  摘要：

  An N,N-disubstituted cyclo-beta(3)-tetrapeptide, identified as a potential molecular scaffold, has been synthesised on a multigram scale from beta-homophenylalanine by employing a nosylate-based protection strategy. C-2-Symmetric derivatives containing pseudoaxial, combinatorially addressable functionalities have been prepared from the parent cyclopeptide. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00666-9
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨醇 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-3-[p-nitrobenzenesulfonyl]amino-4-phenylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  β 3 -氨基酸由亲核开环Ñ -nosyl氮丙啶

  摘要：

  N- Nosyl氮丙啶可以容易地由衍生自α-氨基酸的1,2-氨基醇制备。的亲核开环Ñ -nosyl与氰化物离子，随后相应的腈的水解氮丙啶导致Ñ -nosylβ 3 -氨基酸，其可容易地转化成各种衍生物轴承用于肽合成的足够的功能的。所提出的方法简单，有效，并且适合大规模制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00731-1