4-(2'-t-butyldimethylsilylethynyl)hept-6-enal | 154039-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2'-t-butyldimethylsilylethynyl)hept-6-enal
• 英文别名: 4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]hept-6-enal
• CAS: 154039-03-9
• 化学式: C₁₅H₂₆OSi
• 分子量: 250.456
• InChiKey: IYHSUKHBVRBWPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.2±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-t-butyldimethylsilylethynyl)hept-6-enal 在 正丁基锂 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 四丁基氟化铵 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-<3'-<(E)-2''-(tris(trimethylsilyl)silyl)ethenyl>hex-5'-enyl>cyclobutanone O-benzyloxime
  参考文献：
  名称：

  合成中的级联自由基反应。一种新的自由基介导的肟醚双环扩展环化过程

  摘要：

  的治疗的乙炔取代的环丁酮肟醚（1）与（ME 3 Si）的3根的SiH引线，以一个锅煮，到自行车（2，70％）通过涉及aminyl自由基中间体的新型双环膨胀环化工艺的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61702-1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2'-t-butyldimethylsilylethynyl)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)hept-1-ene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(2'-t-butyldimethylsilylethynyl)hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  合成中的级联自由基反应。一种新的自由基介导的肟醚双环扩展环化过程

  摘要：

  的治疗的乙炔取代的环丁酮肟醚（1）与（ME 3 Si）的3根的SiH引线，以一个锅煮，到自行车（2，70％）通过涉及aminyl自由基中间体的新型双环膨胀环化工艺的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61702-1

文献信息

• Hollingworth, Gregory J.; Pattenden, Gerald; Schulz, Darren J., Australian Journal of Chemistry, 1995, vol. 48, # 2, p. 381 - 400
  作者：Hollingworth, Gregory J.、Pattenden, Gerald、Schulz, Darren J.

  DOI：——

  日期：——
• Hollingworth Gregory J., Pattenden Gerald, Schulz Darren J., Austral. J. Chem., 48 (1995) N 2, S 381- 399
  作者：Hollingworth Gregory J., Pattenden Gerald, Schulz Darren J.

  DOI：——

  日期：——