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2-(quinolin-6-yl)ethan-1-amine | 910381-48-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(quinolin-6-yl)ethan-1-amine
英文别名
6-Quinolineethanamine;2-quinolin-6-ylethanamine
2-(quinolin-6-yl)ethan-1-amine化学式
CAS
910381-48-5
化学式
C11H12N2
mdl
——
分子量
172.23
InChiKey
YYEIDAZOLPDKNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.4±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(quinolin-6-yl)ethan-1-amine7-氨基-2-(2-呋喃基)-5-甲基磺酰基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 2-(furan-2-yl)-N5-(2-(quinolin-6-yl)ethyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-5,7-diamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOTRIAZINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2A
    摘要:
    本发明提供了公式(1)的三唑三嗪衍生物作为A2A受体拮抗剂。公式(1)的化合物和包括这些化合物的药物组合物可用于治疗与A2A受体过度功能有关的疾病,如某些类型的癌症。该发明揭示了公式(1)的化合物和制备这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2020002968A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-喹啉乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(quinolin-6-yl)ethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    抗肿瘤药。603. Quinstatins:优异的癌细胞生长抑制剂
    摘要:
    海兔Dolabella auricularia中包含的异常强大的抗癌药物dolastatin 10(1)的发现,为改善人类癌症的治疗打开了一个新的领域。随后,基于结构上修饰这种不寻常的天然肽同时保持制备成功的单克隆抗体药物偶联物(ADC)所需的显着抗癌活性的结果,取得了重大进展。在基于dolastatin 10的前几百种SAR产品中,我们小组合成并称为auristatin的是auristatin E(2a)。相当于抗癌活性的去甲基奥瑞沙汀E(2b)与CD30单克隆抗体相关联的是非常成功的抗癌药物Adcetris,现已批准在65个国家/地区使用。在本研究中,我们通过精心设计的喹啉取代C末端Doe单元,发现了新的auristatins子集,命名为dolastatin 10的quinstatins,从而导致低或亚纳摩尔水平的癌细胞生长抑制,这是化学上独特的构建所必需的。 ADC药物。喹他汀2-8的合成及其癌细胞系生物学数据均已介绍。
    DOI:
    10.1021/acs.jnatprod.6b01006
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文献信息

  • [EN] QUINSTATIN COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINSTATINE
    申请人:PETTIT GEORGE ROBERT
    公开号:WO2017019489A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present disclosure relates to Quinstatin compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits, and methods for using such compounds or pharmaceutical compositions.
    本公开涉及Quinstatin化合物,包括这种化合物的药物组合物、试剂盒,以及使用这种化合物或药物组合物的方法。
  • Quinstatin compounds
    申请人:Pettit George Robert
    公开号:US10435435B2
    公开(公告)日:2019-10-08
    The present disclosure relates to Quinstatin compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits, and methods for using such compounds or pharmaceutical compositions.
    本公开涉及喹司他丁化合物、包含此类化合物的药物组合物、试剂盒以及使用此类化合物或药物组合物的方法。
  • NOVEL 3,5-DISUBSTITUED-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE AND 3,5- DISUBSTITUED -3H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-B]PYRIDINE COMPOUNDS AS MODULATORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:Incozen Therapeutics Pvt. Ltd.
    公开号:EP2571878A1
    公开(公告)日:2013-03-27
  • QUINSTATIN COMPOUNDS
    申请人:Pettit, George, Robert
    公开号:EP3325497A1
    公开(公告)日:2018-05-30
  • ORGANOPHOSPHORUS-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS C-MET INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Beta Pharma, Inc.
    公开号:EP3893872A1
    公开(公告)日:2021-10-20
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