6-methoxycarbonyl-exo-2-methylbicyclo<3.3.0>oct-6-en-exo-3-yl acetate | 89952-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-methoxycarbonyl-exo-2-methylbicyclo<3.3.0>oct-6-en-exo-3-yl acetate
• 英文别名: 6-methoxycarbonyl-exo-2-methylbicyclo[3.3.0]oct-6-en-exo-3-yl acetate
• CAS: 89952-04-5；90123-40-3
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: QQYJRYFUXLCFCP-KSHNYCKESA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxycarbonyl-exo-2-methylbicyclo<3.3.0>oct-6-en-exo-3-yl acetate 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 methyl-3-exo-acetoxy-4-exo-methylbicyclo[3.3.0.]oct-6-en-8-anecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hewson, Alan T.; MacPherson, David T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2625 - 2636

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17-氰醇 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 6-methoxycarbonyl-exo-2-methylbicyclo<3.3.0>oct-6-en-exo-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Hewson, Alan T.; MacPherson, David T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2625 - 2636

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of a highly functionalised bicyclo[3.3.0]octane
  作者：Alan T. Hewson、David T. MacPherson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94207-2

  日期：1983.1

  The bicyclo[3.3.0]octanes 4 and 5 are prepared by making use of vinyl phosphonium salts, and 4 is used in formal total syntheses of chrysomelidial and loganin.

  双环[3.3.0]辛烷4和5是通过使用乙烯基salts盐制备的，而4则用于甲壳醛和loganin的正式全部合成中。